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yln819

新虫 (正式写手)

[求助] 质粒,PCR产物双酶切后胶回收不回来?求大神指导! 已有9人参与

我质粒、PCR产物双酶切后回收不回来,切胶的时候质粒是用了五个泳道的胶,pcr用了三个泳道的,可回收后还是没有条带!求指导!谢谢!
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yln819

新虫 (正式写手)

引用回帖:
37楼: Originally posted by smdsfy at 2014-07-01 15:49:54
制胶、电泳、电泳缓冲液、核酸染料的量、琼脂糖的浓度、跑完胶看否看得见,若条带很弱就没有没收的必要,做分子实验要注意细节,有的时候你可能会觉得莫名其妙,重复不出来,实际上是自己的粗心大意,在每一个环节上 ...

恩恩,好详细呀,谢谢
39楼2014-07-01 16:11:02
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yln819: 金币+2, 有帮助 2014-06-27 10:59:01
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-06-27 12:06:36
你质粒,PCR产物大约切了多少的量?
质粒多大?  载体骨架多大?   PCR产物多大?
下次把跑胶后的那个要切的胶图挂上来看看。
祝早成功。
2楼2014-06-27 10:49:45
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wolovexiehe

铁虫 (初入文坛)

是不是片段太多,回收柱子不合适
即使失去一切,也不失去微笑
3楼2014-06-27 10:52:47
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yln819

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-06-27 10:49:45
你质粒,PCR产物大约切了多少的量?
质粒多大?  载体骨架多大?   PCR产物多大?
下次把跑胶后的那个要切的胶图挂上来看看。
祝早成功。

质粒加了1ul,PCR产物3ul,酶1ul;质粒3000bp,PCR1000多bp
4楼2014-06-27 10:58:46
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