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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 关于药物累积释放曲线的绘制问题
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wxlujia

至尊木虫 (职业作家)

[求助] 关于药物累积释放曲线的绘制问题 已有4人参与

最近要做药物缓释方面的东西，本人学化学，第一次接触这个缓释，看了一些文献还是有些疑惑，主要关于药物累积释放曲线的绘制问题。

在用紫外分光光度计测定吸光度时，要每次吸取一定量的清液，测完后，有的文献是将这清液倒回去，这个好理解，但好多都是补加新鲜缓释液，添加缓释液不是将原液体稀释了吗？在下一步计算时是不是就要把这取出液中药物的量再加上去，才能较准确的算出最新一次的浓度。

不知道哪种方法正确。求解

测定这个累积释放曲线，百分比的形式，是不是要知道整个系统中的药物总量呀。

另外测这个缓释虽然每个时间段只测一次，总不能把分光光度计全程开的吧，我的意思就是每次这个样是单独测（这个就比较累机器了）还是集中测的呀？

有做过的吗？求指点
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useful3.0 药物缓控释

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1楼 2014-06-19 09:54:59
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pipwang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wxlujia: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-19 14:04:51
后一种方法正确，可以查药典附录里的释放度检查计算公式

所有样品集中测的话，要考虑样品溶液稳定性

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-06-19 10:09:18
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youxingyi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wxlujia: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-20 16:14:02
无论你用什么方法测定，但是溶液稳定性（估计楼上没说对）在规定的检测介质中如果不好的话，这个方法是不予以认可的。本来药品测定时是补加新鲜的溶液（取样多少就补充多少），然后下一次测定结果需要修正（因为上一次取样有所稀释）。一般可以将所有样品做好后再集中测定，这样方便些。但是需要将样品编号，而且需要多份平行试验结果，求平均值。如果平行试验不好，那么药物质量就不好。
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3楼2014-06-20 14:58:41
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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wxlujia: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-20 16:14:08
1.一般都是用第二种方法，第一种方法虽然简单但是溶液总体积有变小的趋势，不好计算。第二种方法计算时就是把当前的释放量加上之前所有的释放量来计算累计释放的量。
2.需要知道一开始加进去的药物的量才好计算百分比。
3.溶液稳定就集中测，不稳定就单独测。
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铁甲依然在
4楼2014-06-20 15:33:37
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wxlujia: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-20 20:36:26
你取出来的，肯定是要补偿的，当然你打回去本人也是可以的，微小的体积变化可以忽略不计，仅代表个人观点
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微信公众号：Pharmaguider（药事纵横），主页：www.pharmaguider.cn
5楼2014-06-20 20:17:35
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卖几个杨

新虫 (小有名气)
搭车同问。。
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6楼2014-12-10 19:56:51
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断爱

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by voyager88 at 2014-06-20 20:17:35
你取出来的，肯定是要补偿的，当然你打回去本人也是可以的，微小的体积变化可以忽略不计，仅代表个人观点

打回去肯定不行的，是有损失的，对于某些敏感的品种这肯定不行的，哥们还是好好多学习学习质量标准与法规吧
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7楼2015-06-18 16:52:12
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bbsoslolita

银虫 (小有名气)
你好，请问你用紫外分光光度计测试药物缓释放的时候吸光度在什么范围之内呢?我的吸光度很低，在0.002-0.1之间，听说这么低根本就不准。所以想请教一下你。
如果你的吸光度比较高的话，那么你用于缓释放的药物的量也很大的吧，能不能稍微说一下？
谢谢。。
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8楼2015-11-22 21:26:05
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kwgrateful

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
9楼2018-04-12 14:24:19
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