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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)

[求助] Zeta电位的变化情况 已有3人参与

一种物质表面有-OH、-COOH等负电性基团,其Zeta电位为负值,当其吸附正离子(如Ca2+)后,其负电性的绝对值会减小,接近于0;当继续加Ca的溶液时,它的Zeta电位是为正的了还是又要变回负的?即又反过来吸附负电性离子?还请前辈们指点一下,有相应文献更好,谢谢
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初见-XP

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2014-06-25 22:13:54
继续添加应该还是中性吧,材料表面不能再吸附钙离子了
2楼2014-06-18 11:32:24
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季爱坤

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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叶知秋0901: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-19 22:35:50
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2014-06-25 22:14:13
我是造纸专业的,zata电位我们经常用到,纸浆纤维上也是羟基和羧基一般加阳离子,负电绝对值会变小,过量后会呈强阳性~
6楼2014-06-19 14:27:58
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by destiny_bai at 2014-07-03 17:20:46
我的是碳纳米管的,那我的浓度太高了是吗?你平时都用多大浓度测试,求解答...

碳管你还用2mg/mL的浓度?你问问仪器的管理员,我们这要求样品测试时至少要透光,所以你的浓度是太浓了,黑黑的都透不过光吧。。。多少浓度测试我们不会精确定量,因为浓度对Zeta电位值影响不大,但是你可以稀释至透光再测。。。
19楼2014-07-04 01:28:11
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 初见-XP at 2014-06-18 11:32:24
继续添加应该还是中性吧,材料表面不能再吸附钙离子了

谢谢。可它不会再吸附阴离子吗
3楼2014-06-18 22:39:24
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2014-06-25 22:14:32
我做过测试,当Ca2+过量,Zeta电位应该会转变为正电。当时我用的是Mg2+,材料为纳米SiO2表面—OH,以及羧基化的碳纳米管CNTs,表面为-COOH。 可以看看这篇文献 中关于Zeta电位这部分的数据:Fabrication of a novel polymer-free nanostructured drug-eluting coating for cardiovascular stents. ACS Applied Materials & Interfaces , 2013, 5(20), 10337-10345.
4楼2014-06-18 23:55:01
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 酷酷墨镜 at 2014-06-18 23:55:01
我做过测试,当Ca2+过量,Zeta电位应该会转变为正电。当时我用的是Mg2+,材料为纳米SiO2表面—OH,以及羧基化的碳纳米管CNTs,表面为-COOH。 可以看看这篇文献 中关于Zeta电位这部分的数据:Fabrication of a novel ...

非常感谢,可我测的结果是Ca2+过量后又显示负电,并且负值很大。请问测电位时浓度的影响大不了,浓度大好还是小点好了?
5楼2014-06-19 13:00:43
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)

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markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2014-06-25 22:14:45
引用回帖:
5楼: Originally posted by 叶知秋0901 at 2014-06-19 13:00:43
非常感谢,可我测的结果是Ca2+过量后又显示负电,并且负值很大。请问测电位时浓度的影响大不了,浓度大好还是小点好了?...

这个要看你的纳米颗粒表面有什么基团了,Ca2+用的什么盐,阴离子是什么?我不知道你的纳米颗粒会不会吸附阴离子。我是用的SiO2颗粒,表面为-OH,加入Mg2+以后Zeta电位为正电,用的是硝酸镁。
7楼2014-06-19 19:11:42
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 叶知秋0901 at 2014-06-19 13:00:43
非常感谢,可我测的结果是Ca2+过量后又显示负电,并且负值很大。请问测电位时浓度的影响大不了,浓度大好还是小点好了?...

测Zeta电位时,离子浓度不能太高,否则电导率太高的话电极会被氧化,测试结果也不准确了。高盐浓度时要用“单点测试”模式,你可以具体问问仪器的管理员。我当时测试时好像盐浓度不是很高。
8楼2014-06-19 19:14:24
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 酷酷墨镜 at 2014-06-19 19:11:42
这个要看你的纳米颗粒表面有什么基团了,Ca2+用的什么盐,阴离子是什么?我不知道你的纳米颗粒会不会吸附阴离子。我是用的SiO2颗粒,表面为-OH,加入Mg2+以后Zeta电位为正电,用的是硝酸镁。...

表面有-OH和-COOH,用的是Ca(NO3)2
9楼2014-06-19 22:37:18
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 酷酷墨镜 at 2014-06-19 19:14:24
测Zeta电位时,离子浓度不能太高,否则电导率太高的话电极会被氧化,测试结果也不准确了。高盐浓度时要用“单点测试”模式,你可以具体问问仪器的管理员。我当时测试时好像盐浓度不是很高。...

哦,谢谢,但我们用的是激光粒度仪
10楼2014-06-19 22:38:58
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