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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » Zeta电位的变化情况
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)

[求助] Zeta电位的变化情况 已有3人参与

一种物质表面有-OH、-COOH等负电性基团，其Zeta电位为负值，当其吸附正离子（如Ca2+）后，其负电性的绝对值会减小，接近于0；当继续加Ca的溶液时，它的Zeta电位是为正的了还是又要变回负的？即又反过来吸附负电性离子？还请前辈们指点一下，有相应文献更好，谢谢
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1楼 2014-06-17 21:07:17
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

初见-XP

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2014-06-25 22:13:54
继续添加应该还是中性吧，材料表面不能再吸附钙离子了
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2楼2014-06-18 11:32:24
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季爱坤

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
叶知秋0901: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-19 22:35:50
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2014-06-25 22:14:13
我是造纸专业的，zata电位我们经常用到，纸浆纤维上也是羟基和羧基一般加阳离子，负电绝对值会变小，过量后会呈强阳性~
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6楼2014-06-19 14:27:58
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by destiny_bai at 2014-07-03 17:20:46
我的是碳纳米管的，那我的浓度太高了是吗？你平时都用多大浓度测试，求解答...

碳管你还用2mg/mL的浓度？你问问仪器的管理员，我们这要求样品测试时至少要透光，所以你的浓度是太浓了，黑黑的都透不过光吧。。。多少浓度测试我们不会精确定量，因为浓度对Zeta电位值影响不大，但是你可以稀释至透光再测。。。
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19楼2014-07-04 01:28:11
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普通回帖

叶知秋0901

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 初见-XP at 2014-06-18 11:32:24
继续添加应该还是中性吧，材料表面不能再吸附钙离子了

谢谢。可它不会再吸附阴离子吗
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3楼2014-06-18 22:39:24
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2014-06-25 22:14:32
我做过测试，当Ca2+过量，Zeta电位应该会转变为正电。当时我用的是Mg2+，材料为纳米SiO2表面—OH，以及羧基化的碳纳米管CNTs，表面为-COOH。 可以看看这篇文献 中关于Zeta电位这部分的数据：Fabrication of a novel polymer-free nanostructured drug-eluting coating for cardiovascular stents. ACS Applied Materials & Interfaces , 2013, 5(20), 10337-10345.
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4楼2014-06-18 23:55:01
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 酷酷墨镜 at 2014-06-18 23:55:01
我做过测试，当Ca2+过量，Zeta电位应该会转变为正电。当时我用的是Mg2+，材料为纳米SiO2表面—OH，以及羧基化的碳纳米管CNTs，表面为-COOH。 可以看看这篇文献 中关于Zeta电位这部分的数据：Fabrication of a novel ...

非常感谢，可我测的结果是Ca2+过量后又显示负电，并且负值很大。请问测电位时浓度的影响大不了，浓度大好还是小点好了？
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5楼2014-06-19 13:00:43
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2014-06-25 22:14:45
引用回帖:
5楼: Originally posted by 叶知秋0901 at 2014-06-19 13:00:43
非常感谢，可我测的结果是Ca2+过量后又显示负电，并且负值很大。请问测电位时浓度的影响大不了，浓度大好还是小点好了？...

这个要看你的纳米颗粒表面有什么基团了，Ca2+用的什么盐，阴离子是什么？我不知道你的纳米颗粒会不会吸附阴离子。我是用的SiO2颗粒，表面为-OH，加入Mg2+以后Zeta电位为正电，用的是硝酸镁。
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7楼2014-06-19 19:11:42
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酷酷墨镜

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 叶知秋0901 at 2014-06-19 13:00:43
非常感谢，可我测的结果是Ca2+过量后又显示负电，并且负值很大。请问测电位时浓度的影响大不了，浓度大好还是小点好了？...

测Zeta电位时，离子浓度不能太高，否则电导率太高的话电极会被氧化，测试结果也不准确了。高盐浓度时要用“单点测试”模式，你可以具体问问仪器的管理员。我当时测试时好像盐浓度不是很高。
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8楼2014-06-19 19:14:24
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 酷酷墨镜 at 2014-06-19 19:11:42
这个要看你的纳米颗粒表面有什么基团了，Ca2+用的什么盐，阴离子是什么？我不知道你的纳米颗粒会不会吸附阴离子。我是用的SiO2颗粒，表面为-OH，加入Mg2+以后Zeta电位为正电，用的是硝酸镁。...

表面有-OH和-COOH，用的是Ca(NO3)2
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9楼2014-06-19 22:37:18
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叶知秋0901

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 酷酷墨镜 at 2014-06-19 19:14:24
测Zeta电位时，离子浓度不能太高，否则电导率太高的话电极会被氧化，测试结果也不准确了。高盐浓度时要用“单点测试”模式，你可以具体问问仪器的管理员。我当时测试时好像盐浓度不是很高。...

哦，谢谢，但我们用的是激光粒度仪
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10楼2014-06-19 22:38:58
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