应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 求教金纳米棒合成问题
131/2返回列表12下一页
查看: 1779  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

hexin426

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-06-12 00:40:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
AA和氯金酸浓度配比是多少？这很像AA过量的样子。
赞一下(1人) 回复此楼
工作原因，暂离数月。
2楼2014-06-12 09:14:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

hexin426

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2014-06-12 10:16:07
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这其实已经出来了，只不过600nm附近的吸收强了点。
赞一下 回复此楼
工作原因，暂离数月。
4楼2014-06-12 10:18:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hexin426

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼2014-06-12 10:37:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by hexin426 at 2014-06-12 10:37:56
我不太懂您的意思？600NM吸收强了？会导致520NM在UV扫描下不出现峰值？...

你这520那里不是有吸收么，本来600nm左右应该是峰谷，因为你600也有吸收两个峰就重叠了呗
赞一下 回复此楼
工作原因，暂离数月。
6楼2014-06-12 17:05:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

豆ating

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是已经出来了，长波段有峰出现~~~找个电镜看看更直观些~~那个1中的现象我感觉是有点聚沉了吧
赞一下 回复此楼
keep calm and carry on
7楼2014-06-12 20:10:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hexin426

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2014-06-12 21:06:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hexin426

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
9楼2014-06-12 21:08:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

豆ating

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by hexin426 at 2014-06-12 21:08:31
这个现象之前也一直有，但是好像不会太影响后面的结果。但如果真如您说的那样，是出现了沉淀，我应该怎么解决呢？...

换一下比例吧，我之前做的种子都是柠檬酸钠做capping，最后经常出现那种颜色特别深或者最后近与无色，当时我就调节那个柠檬酸钠和氯金酸的比例，不知道在你的体系中可行不，你可以尝试一下吧~~ps：我最近也要做这个CTAB体系的了，到时候交流吧
赞一下 回复此楼
keep calm and carry on
10楼2014-06-13 00:07:59
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hexin426 的主题更新
131/2返回列表12下一页
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭