应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » Caco-2培养在Transwell里面电阻值长到很大之后，又开始降低，为什么？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
171/2返回列表12下一页
查看: 3106  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

沙伯略

无虫

[求助] Caco-2培养在Transwell里面电阻值长到很大之后，又开始降低，为什么？ 已有2人参与

养过Caco-2并接种过Transwel的战友，请帮帮我~~~如题，我把Caco-2细胞以2*10^5/ml的密度接种到Transwell培养板（每个transwel板接种0.5ml，Corning3460，孔径0.4um，直径12mm），第1、3、5、7、11、17、19、21天测量跨膜电阻抗值。。。发现电阻值在第11天已达到1500Ω，但是，之后，随着培养时间的增加，第17、19、21天，电阻值又开始降低，一直从1500降到1200，又讲到900多，有的甚至降到500多。请问老师们：这是由于接种浓度过大导致的吗？还是由于有污染呢？还是由于其它的原因呢？？？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
向前出发，永远向前！
1楼 2014-06-09 18:18:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

绿色杯子

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
7楼: Originally posted by 沙伯略 at 2014-06-13 22:24:54
电阻计用的是milipore的，比较小，所以一直放在超净工作台里面的，每次使用之前照紫外，而且用75%乙醇浸泡电极15min了，应该没问题，并且，是某几个孔的电阻先下降，后来的都下降了，之后一般达到500-700Ω，又开始 ...

1.你的孔板更换了吗？我用的24孔板，换液的时候连板也换掉的。下室里容易长菌，那种团块状的，染菌的孔电阻值很低，就那种1，2,300的样子。
2.我换液不用枪的，用玻璃的那种巴斯管，这个换液的时候冲击力比较小。保证没有把膜弄破的话，你那个板子多大的呢？我用的底面积0.33cm2的transwell就是可以挂到24孔板上的，换液上室大约400ul，下室1ml。接种密度1~2*10^5.你换液是每天换还是隔天换的？是不是你的细胞太多，培养液不够用啊？换液的时候培养基什么色的啊？
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2014-06-14 20:01:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

绿色杯子

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
沙伯略: 金币+19, ★★★很有帮助 2014-06-13 22:15:19
是不是你换液的时候把底部长的细胞单层膜弄坏了？细胞太多的话会爬到transwell的壁上
培养液隔天换的话什么颜色？换液的时候有浓重的怪味吗？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-06-13 10:55:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沙伯略

禁虫
引用回帖:
13楼: Originally posted by feizaiyey at 2014-06-25 10:02:41
楼组，我记得你之前的TEER很低，请问下你是如何提高你的TEER的啊~~~

换了一株细胞就上去了，估计是上次那株细胞的代数太靠后了~
赞一下(1人) 回复此楼
向前出发，永远向前！
14楼2014-06-25 23:22:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

沙伯略

无虫
大虫们请不吝赐教啊！！！
赞一下 回复此楼
向前出发，永远向前！
2楼2014-06-10 23:14:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liupeng0215

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

你后面换液怎么换的啊
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

沙伯略
3楼2014-06-13 10:03:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

绿色杯子

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
沙伯略: 金币+17, ★★★很有帮助 2014-06-13 22:19:55
对了，还有你的电阻计保证无菌吗？因为我以前养的时候被染菌过，就是因为电阻计染菌，然后一个多月浪费掉
赞一下 回复此楼
5楼2014-06-13 10:59:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沙伯略

新虫
引用回帖:
4楼: Originally posted by 绿色杯子 at 2014-06-13 10:55:55
是不是你换液的时候把底部长的细胞单层膜弄坏了？细胞太多的话会爬到transwell的壁上
培养液隔天换的话什么颜色？换液的时候有浓重的怪味吗？

您好，首先多谢您的回复！换液的时候，下室1.5lm，我换了1ml。上室0.5ml，我用200ul的枪头换取两次共计0.4ml培养液。每次都小心翼翼的，因此我排除是枪头把单层膜弄坏的情况。现在怀疑是接种密度太大的缘故，不知道你意下如何？（我的接种浓度是4*10^5个/ml）
赞一下 回复此楼
向前出发，永远向前！
6楼2014-06-13 22:19:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沙伯略

无虫
引用回帖:
5楼: Originally posted by 绿色杯子 at 2014-06-13 10:59:59
对了，还有你的电阻计保证无菌吗？因为我以前养的时候被染菌过，就是因为电阻计染菌，然后一个多月浪费掉

电阻计用的是milipore的，比较小，所以一直放在超净工作台里面的，每次使用之前照紫外，而且用75%乙醇浸泡电极15min了，应该没问题，并且，是某几个孔的电阻先下降，后来的都下降了，之后一般达到500-700Ω，又开始慢慢的升，但上升后一般不超过1000Ω，远未恢复到之前最高的1800Ω左右。如果是污染，应该是急剧下降，至零吧？当然，也有的孔一直讲到零（减去空白得到的值）。不知道大侠还有其他的原因没？
赞一下 回复此楼
向前出发，永远向前！
7楼2014-06-13 22:24:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沙伯略

新虫
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by liupeng0215 at 2014-06-13 10:03:55
你后面换液怎么换的啊

部分换液~
回复此楼
向前出发，永远向前！
8楼2014-06-13 22:25:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沙伯略

无虫
引用回帖:
9楼: Originally posted by 绿色杯子 at 2014-06-14 20:01:53
1.你的孔板更换了吗？我用的24孔板，换液的时候连板也换掉的。下室里容易长菌，那种团块状的，染菌的孔电阻值很低，就那种1，2,300的样子。
2.我换液不用枪的，用玻璃的那种巴斯管，这个换液的时候冲击力比较小。 ...

我用的是12孔板，Corning3460，孔径0.4um，直径12mm。上室0.5ml，下室1.5ml。可是我找不到长菌的理由啊~电阻仪一直在超净台内，每次用之前75%乙醇浸泡擦拭。换也是每天换的~电阻比较小的孔，培养基确实明显比其他的孔更黄~
赞一下 回复此楼
向前出发，永远向前！
10楼2014-06-15 23:36:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 沙伯略 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料调剂 +3 一样YWY 2026-04-01 3/150 2026-04-01 10:49 by Jaylen.
[考研] 材料专业求调剂 +3 月月鸟木 2026-04-01 3/150 2026-04-01 10:42 by JourneyLucky
[考研] 318求调剂 +8 七忆77 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:37 by Jaylen.
[考研] 302求调剂一志愿北航070300，本科郑大化学 +5 圣日耳曼条 2026-04-01 6/300 2026-04-01 10:00 by 圣日耳曼条
[考研] 土木304求调剂 +3 兔突突突， 2026-03-31 3/150 2026-04-01 09:42 by JourneyLucky
[考研] 调剂申请 +8 张张张张zy 2026-03-31 9/450 2026-04-01 08:29 by zjbkx
[考研] 294分080500材料科学与工程求调剂 +12 柳溪边 2026-03-26 13/650 2026-04-01 01:37 by 1018329917
[考研] 317求调剂 +12 蛋黄咸肉粽 2026-03-26 13/650 2026-03-31 16:44 by asdfzly
[考研] 289求调剂 +3 Acesczlo 2026-03-29 4/200 2026-03-31 14:48 by 热情沙漠
[考研] 英一数一总分334求调剂 +4 陈阳坤 2026-03-31 4/200 2026-03-31 14:22 by 记事本2026
[考研] 一志愿南昌大学324求调剂 +6 hanamiko 2026-03-30 6/300 2026-03-31 12:19 by 唐沐儿
[考研] 348求调剂 +6 小懒虫不懒了 2026-03-28 6/300 2026-03-30 10:29 by Evan_Liu
[考研] 337求调剂 +6 《树》 2026-03-29 6/300 2026-03-30 10:15 by herarysara
[考研] 332求92调剂 +8 蕉蕉123 2026-03-28 8/400 2026-03-29 10:46 by 周梓丹
[硕博家园] 招收生物学/细胞生物学调剂 +4 IceGuo 2026-03-26 5/250 2026-03-29 01:25 by griffith2014
[考研] 一志愿华理，数一英一285求A区调剂 +8 AZMK 2026-03-25 12/600 2026-03-28 18:15 by AZMK
[考研] 085602 化工专硕 338分 求调剂 +12 路痴小琪 2026-03-27 12/600 2026-03-28 15:41 by L135790
[考研] 08开头275求调剂 +4 拉谁不重要 2026-03-26 4/200 2026-03-27 14:12 by Delta2012
[考研] 材料求调剂 +5 .m.. 2026-03-25 5/250 2026-03-27 11:08 by 不吃魚的貓
[考研] 一志愿 南京邮电大学 288分 材料考研 求调剂 +3 jl0720 2026-03-26 3/150 2026-03-26 13:39 by zzll406
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭