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绿色杯子

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 沙伯略 at 2014-06-15 23:36:44
我用的是12孔板,Corning3460,孔径0.4um,直径12mm。上室0.5ml,下室1.5ml。可是我找不到长菌的理由啊~电阻仪一直在超净台内,每次用之前75%乙醇浸泡擦拭。换也是每天换的~电阻比较小的孔,培养基确实明显比其他的 ...

1.既然培养基明显比其他的孔更黄,那就是染菌了,至于染菌就是换液的时候操作问题了。(这边带我的老师给我讲过这个问题)
2.抑或那几个孔细胞太多,培养基消耗的更多,不够用了,导致细胞“饿”死了。但是如果你接种的时候吹打均匀了,这个应该就排除了。
11楼2014-06-16 09:35:04
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 绿色杯子 at 2014-06-16 09:35:04
1.既然培养基明显比其他的孔更黄,那就是染菌了,至于染菌就是换液的时候操作问题了。(这边带我的老师给我讲过这个问题)
2.抑或那几个孔细胞太多,培养基消耗的更多,不够用了,导致细胞“饿”死了。但是如果你 ...

哦,看来还是得重点防止污染啊!毕竟Transwell模型培养就是21天~总之后之后,谢谢你的回复~
向前出发,永远向前!
12楼2014-06-16 12:22:45
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feizaiyey

银虫 (小有名气)

楼组,我记得你之前的TEER很低,请问下你是如何提高你的TEER的啊~~~
13楼2014-06-25 10:02:41
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by feizaiyey at 2014-06-25 10:02:41
楼组,我记得你之前的TEER很低,请问下你是如何提高你的TEER的啊~~~

换了一株细胞就上去了,估计是上次那株细胞的代数太靠后了~
向前出发,永远向前!
14楼2014-06-25 23:22:34
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yipan

铜虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 答非所问,恶意广告,多次违规 2014-07-08 12:31:00
本帖内容被屏蔽

15楼2014-07-07 16:09:19
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by yipan at 2014-07-07 16:09:19
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明: ...

Thank you ~I'll have a try~
向前出发,永远向前!
16楼2014-07-07 22:12:37
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yipan

铜虫 (职业作家)


引用回帖:
16楼: Originally posted by 沙伯略 at 2014-07-07 22:12:37
Thank you ~I'll have a try~...

多谢。呵呵。
17楼2014-07-08 10:13:13
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