| 查看: 638 | 回复: 0 | |||
[求助]
酒精中保存后的昆虫组织可做WB分析吗？
|
| 最近刚刚接触昆虫研究，由于样品稀缺及储藏条件限制，考虑在野外捕到昆虫先放在酒精中，今后再分别或连续操作：RNA提取 线粒体DNA提取 蛋白质WB分析，请问我该如何保存？ |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有16人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有17人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
谈谈两天一夜的“延安行”
已经有15人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有11人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
聘U V热熔胶研究人员
已经有10人回复
-
求助文献
已经有3人回复
-
投稿返修后收到这样的回复，还有希望吗
已经有8人回复
-
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
做WB用alpha 的Fluor chem Q 如何拍出Marker？
已经有6人回复- IP后WB，蛋白比预期的大，正反拉蛋白都做了，都是大十几kD
已经有9人回复
- pEGFP-C1载体上连接目的基因，瞬时转染后48小时可以用WB直接检测几个蛋白表达量吗
已经有3人回复
- WB电泳后的胶可以放4度保存后第二天再用吗？
已经有4人回复
- 如果WB做不出结果，该怎么判断是不是抗体的问题？
已经有6人回复
- WB结果分析时，为什么背景灰度值要比目的条带高呢？
已经有9人回复
- 蛋白浓度过低，无法做WB,如何进行蛋白浓缩？
已经有18人回复
- 做wb，膜封闭后，用洗涤后再孵育一抗吗，还是封闭后直接孵育一抗？
已经有8人回复
- 做WB实验，关于抗体的选择？
已经有5人回复
- 【求助/交流】大鼠组织的WB
已经有13人回复
- 【求助/交流】做WB时，胶浓缩的比较厉害，如何避免这样的情况呢?
已经有9人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人