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花儿笑

新虫 (初入文坛)

[求助] 儿茶素的纯度多高时才能在HPLC跑出峰已有4人参与

本人最近在做儿茶素在油脂中的抗氧化活性实验,买了一瓶儿茶素,厂家说纯度为90%【(-)-儿茶素的纯度】,但是液相根本跑不出来,厂家解释说纯度太低,达不到检测限,由于儿茶素用量比较大,我只能选择分析纯跑液相,总觉得厂家说的不科学,有么有同学用这个浓度跑出峰来的?ps液相方法没问题,sigma的标品能跑出峰来。  急急~~求助啦
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liangzhili

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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花儿笑: 金币+3 2014-06-06 15:55:40
纯度90%的话不可能跑不出来呀,你可以先拿你的儿茶素配成溶液做一个紫外的全扫描,先确定它的最大吸收波长位置,看看是不是和你查阅的文献相吻合。如果一致的话你配浓度高一点的儿茶素溶液去跑液相试试,设置液相的紫外检测器的检测波长为你全扫描得到的最大吸收波长。你的sigma的可以跑出来,应该是没有大问题的,先试试吧。
努力就有机会!
2楼2014-06-04 20:17:50
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liangzhili

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

儿茶素不容易溶于水,要注意用醇类溶解配成溶液,密闭防止醇类挥发导致儿茶素浓度发生变化。
努力就有机会!
4楼2014-06-04 20:21:49
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小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

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液相的检出限多低啊,跑不出峰说明买的东西是假货!
9楼2014-06-05 09:52:35
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普通回帖

花儿笑

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liangzhili at 2014-06-04 20:17:50
纯度90%的话不可能跑不出来呀,你可以先拿你的儿茶素配成溶液做一个紫外的全扫描,先确定它的最大吸收波长位置,看看是不是和你查阅的文献相吻合。如果一致的话你配浓度高一点的儿茶素溶液去跑液相试试,设置液相的 ...

我之前用SIGma 的扫描过了,280nm,这个分析纯的没有扫描,但是影响应该不大吧,这个分析纯的我配置成2mg/ml 还是跑不出来,厂家解释说90%以下的儿茶素不出来是很正常的。泪奔。。。
3楼2014-06-04 20:21:48
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花儿笑

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by liangzhili at 2014-06-04 20:21:49
儿茶素不容易溶于水,要注意用醇类溶解配成溶液,密闭防止醇类挥发导致儿茶素浓度发生变化。

我都是现配现用,甲醇溶解,一直在冰箱里保存。
5楼2014-06-04 20:23:09
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liangzhili

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 花儿笑 at 2014-06-04 20:21:48
我之前用SIGma 的扫描过了,280nm,这个分析纯的没有扫描,但是影响应该不大吧,这个分析纯的我配置成2mg/ml 还是跑不出来,厂家解释说90%以下的儿茶素不出来是很正常的。泪奔。。。...

液相的检测这个浓度的应该没有问题的呀,你先全扫描一下,看看是不是和sigma的280nm吻合,如果不是的话就是纯度根本不是标明的90%,或者是被氧化了。
努力就有机会!
6楼2014-06-04 20:24:24
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花儿笑

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liangzhili at 2014-06-04 20:24:24
液相的检测这个浓度的应该没有问题的呀,你先全扫描一下,看看是不是和sigma的280nm吻合,如果不是的话就是纯度根本不是标明的90%,或者是被氧化了。...

好的,我明天做一下全扫,那个儿茶素要是氧化了应该会发黄吧?
7楼2014-06-04 20:38:30
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zybpxy

铁杆木虫 (著名写手)

致斋大人

【答案】应助回帖

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怎么是-C?  做的话做+C的比较多啊····

氧化了也能出峰的····
走的太远,别忘了为何出发
8楼2014-06-04 22:39:32
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花儿笑

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zybpxy at 2014-06-04 22:39:32
怎么是-C?  做的话做+C的比较多啊····

氧化了也能出峰的····

是啊,我们之前用的都是(+)—的  厂商说他这个是(-)-  估计是被骗了
10楼2014-06-06 15:57:53
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