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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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花儿笑

新虫 (初入文坛)

[求助] 儿茶素的纯度多高时才能在HPLC跑出峰 已有4人参与

本人最近在做儿茶素在油脂中的抗氧化活性实验，买了一瓶儿茶素，厂家说纯度为90%【（-）-儿茶素的纯度】，但是液相根本跑不出来，厂家解释说纯度太低，达不到检测限，由于儿茶素用量比较大，我只能选择分析纯跑液相，总觉得厂家说的不科学，有么有同学用这个浓度跑出峰来的？ps液相方法没问题，sigma的标品能跑出峰来。  急急~~求助啦
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1楼 2014-06-04 19:56:48
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liangzhili

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
花儿笑: 金币+3 2014-06-06 15:55:40
纯度90%的话不可能跑不出来呀，你可以先拿你的儿茶素配成溶液做一个紫外的全扫描，先确定它的最大吸收波长位置，看看是不是和你查阅的文献相吻合。如果一致的话你配浓度高一点的儿茶素溶液去跑液相试试，设置液相的紫外检测器的检测波长为你全扫描得到的最大吸收波长。你的sigma的可以跑出来，应该是没有大问题的，先试试吧。
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努力就有机会！
2楼2014-06-04 20:17:50
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liangzhili

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

儿茶素不容易溶于水，要注意用醇类溶解配成溶液，密闭防止醇类挥发导致儿茶素浓度发生变化。
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努力就有机会！
4楼2014-06-04 20:21:49
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小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
液相的检出限多低啊，跑不出峰说明买的东西是假货！
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9楼2014-06-05 09:52:35
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普通回帖

花儿笑

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liangzhili at 2014-06-04 20:17:50
纯度90%的话不可能跑不出来呀，你可以先拿你的儿茶素配成溶液做一个紫外的全扫描，先确定它的最大吸收波长位置，看看是不是和你查阅的文献相吻合。如果一致的话你配浓度高一点的儿茶素溶液去跑液相试试，设置液相的 ...

我之前用SIGma 的扫描过了，280nm，这个分析纯的没有扫描，但是影响应该不大吧，这个分析纯的我配置成2mg/ml 还是跑不出来，厂家解释说90%以下的儿茶素不出来是很正常的。泪奔。。。
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3楼2014-06-04 20:21:48
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花儿笑

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by liangzhili at 2014-06-04 20:21:49
儿茶素不容易溶于水，要注意用醇类溶解配成溶液，密闭防止醇类挥发导致儿茶素浓度发生变化。

我都是现配现用，甲醇溶解，一直在冰箱里保存。
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5楼2014-06-04 20:23:09
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liangzhili

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 花儿笑 at 2014-06-04 20:21:48
我之前用SIGma 的扫描过了，280nm，这个分析纯的没有扫描，但是影响应该不大吧，这个分析纯的我配置成2mg/ml 还是跑不出来，厂家解释说90%以下的儿茶素不出来是很正常的。泪奔。。。...

液相的检测这个浓度的应该没有问题的呀，你先全扫描一下，看看是不是和sigma的280nm吻合，如果不是的话就是纯度根本不是标明的90%，或者是被氧化了。
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努力就有机会！
6楼2014-06-04 20:24:24
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花儿笑

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by liangzhili at 2014-06-04 20:24:24
液相的检测这个浓度的应该没有问题的呀，你先全扫描一下，看看是不是和sigma的280nm吻合，如果不是的话就是纯度根本不是标明的90%，或者是被氧化了。...

好的，我明天做一下全扫，那个儿茶素要是氧化了应该会发黄吧？
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7楼2014-06-04 20:38:30
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zybpxy

铁杆木虫 (著名写手)

致斋大人

【答案】应助回帖

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怎么是-C？  做的话做+C的比较多啊····

氧化了也能出峰的····
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走的太远，别忘了为何出发
8楼2014-06-04 22:39:32
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花儿笑

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zybpxy at 2014-06-04 22:39:32
怎么是-C？  做的话做+C的比较多啊····

氧化了也能出峰的····

是啊，我们之前用的都是（+）—的  厂商说他这个是（-）-  估计是被骗了
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10楼2014-06-06 15:57:53
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