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nbashibo

铁虫 (初入文坛)

[求助] 分子标记直接确定目标基因的有无 已有1人参与

如题,根据已克隆基因设计一段引物,以后能否根据此引物扩增条带的有无直接判断目标基因的有无;如果不可以,有什么其他的便捷方法?
谢谢
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nbashibo

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by nwsuafliu at 2014-05-29 22:40:37
答案是YES。根据已克隆的基因序列设计引物,作为分子标记,当然可以判断该基因在目标材料中的有无。在知道功能位点的情况下,据此设计的引物实际上就是功能标记。
当然,实际情形下,要稍微复杂一些。有的标记是显 ...

请问你知道水稻白叶枯或者稻瘟病的抗性基因有这方面的报道吗?我在网上搜索不到相关信息,有没有人已经利用已克隆的基因设计出了上述功能的引物,谢谢。
4楼2014-05-30 09:51:18
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nwsuafliu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
木虫/panda: 金币+3, 感谢应助,欢迎常来农林版 2014-05-29 22:42:05
答案是YES。根据已克隆的基因序列设计引物,作为分子标记,当然可以判断该基因在目标材料中的有无。在知道功能位点的情况下,据此设计的引物实际上就是功能标记。
当然,实际情形下,要稍微复杂一些。有的标记是显性的,扩增结果就是有、无之分。更多的标记是共显性的,扩增条带有大小之分。还有的情形是,你能扩增出同样大小的带型,却未必代表相同的等位基因,因为在扩增片段中间可能存在功能性SNP位点的差异。
知识改变命运
2楼2014-05-29 22:40:37
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nbashibo

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by nwsuafliu at 2014-05-29 22:40:37
答案是YES。根据已克隆的基因序列设计引物,作为分子标记,当然可以判断该基因在目标材料中的有无。在知道功能位点的情况下,据此设计的引物实际上就是功能标记。
当然,实际情形下,要稍微复杂一些。有的标记是显 ...

那也就是说实际操作起来还是比较麻烦,需要考虑多种情况。就算设计的引物扩增出了条带,测序后也是对的,但是将此引物应用在其他多种不同品种中,有可能就算也能扩增出条带,也不一定就是原来的基因是吧?
3楼2014-05-30 09:43:24
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nwsuafliu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

水稻白叶枯或者稻瘟病的抗性基因已经有很多报道。稍微找一下就可以找到很多文献的。
最简单的是到www.ricedata.cn上查找。里面有一栏“基因&QTL",进去以后,可以根据基因名称、符号或登录号进行检索。输入Xa,点击检索,可以得到大部分的白叶枯病抗性基因,那些打勾的都是已经克隆的基因,继续点击进去就可以看到相关的基因符号和原始文献。输入Pi,点击检索,可以查到大部分的稻瘟病抗性基因。

至于您问的问题,实际上也没有复杂。如果有相同大小的条带,一般认为是相同的allele。除非你知道那里有snp,才会去测序或者酶切验证其异同。
知识改变命运
5楼2014-05-30 23:04:01
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