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Autodock蛋白处理时,保留在蛋白的原配体如何处理?已有4人参与
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13楼2018-07-15 16:24:51
2楼2014-05-27 19:28:02
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3楼2014-05-27 20:18:04
【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-05-30 20:09:51
感谢参与,应助指数 +1
月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-05-30 20:09:51
| 有的蛋白质晶体结构是有小分子配体的,有的是没有的。对于已知的蛋白的活性位点寻找,一些文献中可能会有介绍,告诉你那些氨基酸残基是活性作用的关键氨基酸。最好的应该是蛋白中有小分子配体,它所占据的腔一般就是活性位点腔,我们通常都是这样处理的,但是也不敢保证你的分子就一定是结合在这个腔内。分子对接嘛,其实就是一种手段而已,目前而言存在的缺陷还是很多的,比如对接的精度准确度等等,因为生物大分子实在是很复杂,生物体就更加复杂了。但是有时候分子对接可以用来解释一些化合物的活性结果等。总之,虽然问题很多,但是也可以作为辅助手段作为参考,聊胜于无~我也是新手,个人理解。 |
5楼2014-05-28 09:39:04













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