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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 异辛烷的残留控制限度如何制定
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yvettetang

铜虫 (初入文坛)

[求助] 异辛烷的残留控制限度如何制定 已有6人参与

异辛烷在ICH规定中，属于四类溶剂，没有充足的毒理学数据，我们也检索过，没有查到LD50数据，那位大侠做过这类溶剂在原料药中残留控制的。限度该怎么定呢？如果检索不到PDE值，难道要按照TTC来控制？
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1楼 2014-05-11 09:43:27
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asd12398

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
觉得可以按照三类控制吧
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8楼2014-05-12 09:55:07
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
严格的就安1.5微克/日进行计算限度。
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水滴石穿！！
2楼2014-05-11 10:17:39
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yvettetang

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by News at 2014-05-11 10:17:39
严格的就安1.5微克/日进行计算限度。

有没有那位大侠之前用四类溶剂申报过的啊，结果怎么样呢。
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3楼2014-05-11 11:23:25
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yvettetang at 2014-05-11 11:23:25
有没有那位大侠之前用四类溶剂申报过的啊，结果怎么样呢。...

没报过，1.5微克/日是对于无毒理安全数据的保守估计。在SFDA高级研修班---马小波的《美国最新仿制药申请》资料中有提到的。
异辛烷应该没有不需要这么严格，可是谁让你没有相关的资料呢？或者你咨询一下省所的老师。
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水滴石穿！！
4楼2014-05-11 12:10:36
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