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请问有人用双酶切过petduet-1载体吗？用bamHI和Hind3 双酶切已有2人参与
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| 用bamHI和Hind3 双酶切空载体petduet-1，thermo公司的酶，怎么才可以知道切完全？我要将一个300bp的小片段insert,转化后电泳一直条带位置不对，理论应该跑得更慢，结果比原质粒跑快了很多。不明所以。求经验分享！谢谢大家。在转化之前有没有什么办法判断酶切成功？ |
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