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汕头大学海洋科学接受调剂
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alibra123

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lid2004

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zyy880326 at 2014-05-07 21:20:11
请教一个问题,如果我的材料不透明,我荧光染色后怎么拍照片呢,只有倒置的显微镜...

茜红素染色不是荧光染色。如果材料不透明,只有倒置显微镜的话没法拍,问题是如果完全不透明,你细胞也没法看啊,你培养细胞怎么跟踪?
正置的也好倒置的也好,都得需要材料有透光性才可以,否则的话我们载玻片和培养板都不需要透明了。
6楼2014-05-08 08:50:31
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fistwl

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alibra123: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-05-09 16:12:42
每个实验室的做法不一样,如果第一次做的话,建议还是直接买现成的试剂盒吧,上海杰美就有
2楼2014-05-04 21:33:19
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lid2004

至尊木虫 (著名写手)

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红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2014-05-08 10:48:25
alibra123: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-05-09 16:12:51
alibra123(likedong1021代发): 金币+4 2014-08-09 03:54:08
这个染色很简单,我没见过用什么氨水调节的,我是在PH8.3 Tris- HCL中做的,洗干净后看显微镜。如果是倒置,可以在培养板上直接观察拍照。如果是正置的显微镜,就需要把细胞培养在盖玻片上什么的,最后翻转封片再拍。
一般情况下结节染色都是需要整体图片,直接在培养板上拍就行了。
3楼2014-05-05 15:07:23
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alibra123

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4楼2014-05-06 17:55:35
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