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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 第一次做原子吸收，要测铁含量，如何配溶液啊
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缇小缇小

木虫 (正式写手)

[求助] 第一次做原子吸收，要测铁含量，如何配溶液啊已有4人参与

第一次做原子吸收，想要测一个样品中铁含量的多少，也没有一个大概的范围，想问一下原子吸收测量的范围是多大啊，还有溶液应该怎么配置？如何预估计出其中的浓度？单位ppm的含义是什么？应该如何换算成样品中铁含量的相对多少？如果样品配置出来有不溶解的物质应该如何处理？急！！！！！求大神们帮忙！！！
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1楼2014-05-04 08:39:25
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★
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费姚永芬: 金币+2, 专家考核 2014-05-04 09:15:54
原子吸收的线性范围不宽，只有一个数量级。
PPM是百万分之一的意思，不是法定计量单位。
样品配制都使用酸溶解的，应该不会出现不溶物吧。
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
2楼2014-05-04 08:48:44
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缇小缇小

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-05-04 08:48:44
原子吸收的线性范围不宽，只有一个数量级。
PPM是百万分之一的意思，不是法定计量单位。
样品配制都使用酸溶解的，应该不会出现不溶物吧。

是用硝酸溶解的，但是溶液中确实存在不溶物是什么原因啊
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3楼2014-05-04 10:12:27
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B
引用回帖:
3楼: Originally posted by 缇小缇小 at 2014-05-04 10:12:27
是用硝酸溶解的，但是溶液中确实存在不溶物是什么原因啊...

我只提我做中药的经验，酸泡还可以使用高氯酸，盐酸等，这些酸也可以以一定的比例混合使用，以保证样品完全溶解。
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4楼2014-05-04 14:13:54
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ssqq0809

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 缇小缇小 at 2014-05-04 10:12:27
是用硝酸溶解的，但是溶液中确实存在不溶物是什么原因啊...

我们是用浓硫酸在高温下消解大概20个小时后再测样的，这个条件下，应该不会有不溶物的。
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5楼2014-05-04 16:37:15
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josnail

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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看半天不知道你需要什么，你们用微波消解还是电加热消解，如果用微波消解加硝酸消解，如果有沉淀用0.25um水膜过滤，用火焰检测器。原子吸收时痕量检测，吸光度最好在0.08-0.2之间（工程师说的），如果样品超出线性，就稀释。标准曲线配置时一般用3%硝酸当溶剂
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船可以沉没却不可以没有方向
6楼2014-05-06 14:31:05
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fuyu3141103

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品不溶解时，最好先进行消解，消解完后用稀硝酸溶解即可
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7楼2014-05-06 20:37:22
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cherish119

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有沉淀说明样品消解不完全，即使过滤了做出来的结果也不准，选择合适的消解方法。ppm是一个单位，ug/ml。如果火焰原子吸收测验样品，要根据你样品含铁的量来配不同梯度的标液浓度，做的话，保险期间样品可以多稀释几个倍数，从稀释最大的倍数往小的做，做到标线浓度内合适的点为止。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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8楼2014-05-06 21:24:31
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