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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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缇小缇小

木虫 (正式写手)

[求助] 第一次做原子吸收,要测铁含量,如何配溶液啊 已有4人参与

第一次做原子吸收,想要测一个样品中铁含量的多少,也没有一个大概的范围,想问一下原子吸收测量的范围是多大啊,还有溶液应该怎么配置?如何预估计出其中的浓度?单位ppm的含义是什么?应该如何换算成样品中铁含量的相对多少?如果样品配置出来有不溶解的物质应该如何处理?急!!!!!求大神们帮忙!!!
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 专家考核 2014-05-04 09:15:54
原子吸收的线性范围不宽,只有一个数量级。
PPM是百万分之一的意思,不是法定计量单位。
样品配制都使用酸溶解的,应该不会出现不溶物吧。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2014-05-04 08:48:44
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缇小缇小

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-05-04 08:48:44
原子吸收的线性范围不宽,只有一个数量级。
PPM是百万分之一的意思,不是法定计量单位。
样品配制都使用酸溶解的,应该不会出现不溶物吧。

是用硝酸溶解的,但是溶液中确实存在不溶物是什么原因啊
3楼2014-05-04 10:12:27
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

引用回帖:
3楼: Originally posted by 缇小缇小 at 2014-05-04 10:12:27
是用硝酸溶解的,但是溶液中确实存在不溶物是什么原因啊...

我只提我做中药的经验,酸泡还可以使用高氯酸,盐酸等,这些酸也可以以一定的比例混合使用,以保证样品完全溶解。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
4楼2014-05-04 14:13:54
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ssqq0809

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 缇小缇小 at 2014-05-04 10:12:27
是用硝酸溶解的,但是溶液中确实存在不溶物是什么原因啊...

我们是用浓硫酸在高温下消解大概20个小时后再测样的,这个条件下,应该不会有不溶物的。
5楼2014-05-04 16:37:15
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josnail

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看半天不知道你需要什么,你们用微波消解还是电加热消解,如果用微波消解加硝酸消解,如果有沉淀用0.25um水膜过滤,用火焰检测器。原子吸收时痕量检测,吸光度最好在0.08-0.2之间(工程师说的),如果样品超出线性,就稀释。标准曲线配置时一般用3%硝酸当溶剂
船可以沉没却不可以没有方向
6楼2014-05-06 14:31:05
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fuyu3141103

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品不溶解时,最好先进行消解,消解完后用稀硝酸溶解即可
7楼2014-05-06 20:37:22
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cherish119

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有沉淀说明样品消解不完全,即使过滤了做出来的结果也不准,选择合适的消解方法。ppm是一个单位,ug/ml。如果火焰原子吸收测验样品,要根据你样品含铁的量来配不同梯度的标液浓度,做的话,保险期间样品可以多稀释几个倍数,从稀释最大的倍数往小的做,做到标线浓度内合适的点为止。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2014-05-06 21:24:31
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