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Carnity

新虫 (正式写手)

[交流] 为什么我用gDNA连一个3kb的片段都扩不出来?

如题,
话说,PCR做过了一大堆,从来还没遇见这种问题,提取的gDNA,定量过(1-2ug/uL),纯度也还不错,用来扩增一个3kb左右的片段,总是扩不出来。退火温度摸过,酶也换过,之前用LA Taq获得过片段,后来扩不出来了。哎,话说都有点怀疑gDNA的 质量问题了。

有没有同遇到这类问题的虫们,来给指点指点啊。
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Carnity

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西门吹雪170 at 2014-04-29 18:13:02
gDNA降解的可能性很大,引物也可能是一个问题

呃,这个gDNA即便降解,应该不会严重到3k都扩不出来吧,有没有好的gDNA提取方法给推荐一下呗,现在用的是SDS-酚氯仿法,不知道会不会影响扩增。
4楼2014-04-29 18:32:04
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-04-29 21:17:16
Carnity: 金币+2 2014-05-05 17:17:16
gDNA降解的可能性很大,引物也可能是一个问题
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
3楼2014-04-29 18:13:02
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-05-04 10:00:57
Carnity: 金币+2 2014-05-05 17:17:31
引用回帖:
4楼: Originally posted by Carnity at 2014-04-29 18:32:04
呃,这个gDNA即便降解,应该不会严重到3k都扩不出来吧,有没有好的gDNA提取方法给推荐一下呗,现在用的是SDS-酚氯仿法,不知道会不会影响扩增。...

可以参看《分子克隆实验指南》这本书,按上面的经典方法就可以。另外,在你提好gDNA后最好跑一个电泳看看是否为单一条带
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
5楼2014-04-29 19:17:11
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Neo2000

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-05-04 10:01:00
Carnity: 金币+1 2014-05-05 17:17:44
可能出在引物设计上,你说具体点,好帮你分析

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-04-29 20:27:36
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