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方法学中分离度相关问题
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飘落无踪
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方法学中分离度相关问题
已有5人参与
最近在做新药的方法学,做系统适用性时分离度是2.2左右,都大于1.5,可在做方法学其他内容时分离度却都是1.1左右,小于1.5,流动相是缓冲盐和甲醇,我想知道是什么导致分离度下降,柱子是新的。还有,如果我不重新做的话1.1的分离度能够达到申报要求吗?请大家指点!谢啦!!!
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1楼
2014-04-25 16:52:00
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gwmgyp
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引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
raulsam1984
at 2014-04-28 16:04:29
楼主,你是用同一根色谱柱做系统适应性和其它内容吗?按道理同一根色谱柱(而且是新的)不会出现这种情况,要不就是你方法的“耐用性”不是很好。或者你换一根色谱柱试试。
新柱子未必好过用过段时间的色谱柱,对于流动相来说,可能已经对柱子填料改变了什么,或者适应了什么,太高深的理论也说不好,总之是这么多年来做项目分析的一点体会吧!
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gwmgyp
12楼
2014-05-06 11:33:40
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
方法开发时或者以前没有发生这种情况吗?
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水滴石穿!!
2楼
2014-04-25 20:38:43
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li1634
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飘落无踪(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流
2014-04-28 16:53:24
测测缓冲盐的pH
[ 发自小木虫客户端 ]
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Hot Fuck Noodles
3楼
2014-04-26 00:17:37
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mrzouhao
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News: 金币+1
2014-04-26 06:57:18
HPLC影响色谱峰分离度的因素有:流动相的变化、固定相的变化(含色谱柱)、柱温、流速等。一般的,主要影响因素为流动相的改变和固定相的改变,柱温和流速变化对分离度有一定影响,非主要影响因素。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼
2014-04-26 06:09:43
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