24小时热门版块排行榜    

查看: 398  |  回复: 5
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yuebanwan

金虫 (正式写手)

[交流] 求助关于根尖染色体制片的一个问题

最近涉及一个试验,要做根尖染色体制片,其中使用的
酶解缓冲液中浸泡10min    具体是什么酶,有经验的请指点。
[search]酶解缓冲液[/search]
回复此楼

» 猜你喜欢

学无止尽
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

donna181

金虫 (小有名气)

可以卡宝品红染色.
6楼2008-03-07 17:02:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

donna181

金虫 (小有名气)

我做过根尖的染色体制片,那是好久以前的事了,记得不用酶解离,我用的是HCL吧.要不网上搜一下,很多这方面的东西.
2楼2008-03-07 14:21:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

donna181

金虫 (小有名气)

★ ★
asr(金币+2,VIP+0):thanks,辛苦了
根尖制片的简单过程如下:
1.取材
2.预处理
   将根尖投入0.002mol/L 8-羟基喹啉水溶液处理3—4小时。目的是抑制纺锤丝的形成,收集更多中期分裂相,同时使染色体缩短,在细胞质内更加分散。温度10 ℃ —15℃左右为宜。
3.、固定
   将处理过的根尖用水冲洗两次,然后移入卡诺氏固定液中(固定液的量约为材料的10倍)。固定2—24小时后用95%酒精冲洗,再转入70%酒精中,于 4 ℃保存,保存时间最好不超过2个月。
4.解离
   取3—5个,置于小指管中,加入1 mol/L HCl或浓盐酸: 95%酒精=1:1的解离液,加入的量大约是材料的3—4倍,室温下解离10—15分钟。解离完毕,用自来水换洗3次,每次5分钟。将解离液彻底洗净。
   解离的目的:将细胞分散开来,使组织软化,易于压片,同时还能清除细胞质中的一些成分,使制片中的染色体背景清晰。
5.、染色及压片
看看适不适合你的实验,希望你的实验成功
3楼2008-03-07 14:27:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moonfaceout

铜虫 (初入文坛)

如果你想用酶解的话也行,是纤维素酶和果胶酶。主要看你是做什么用,如果只是看看染色体数目和形态,盐酸解离就完全可以,如果你要进一步做原位杂交的话,就不要用盐酸,因为酸易使DNA脱嘌呤。
4楼2008-03-07 14:40:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见