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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yuebanwan

金虫 (正式写手)

[交流] 求助关于根尖染色体制片的一个问题

最近涉及一个试验,要做根尖染色体制片,其中使用的
酶解缓冲液中浸泡10min    具体是什么酶,有经验的请指点。
[search]酶解缓冲液[/search]
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学无止尽
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donna181

金虫 (小有名气)

★ ★
asr(金币+2,VIP+0):thanks,辛苦了
根尖制片的简单过程如下:
1.取材
2.预处理
   将根尖投入0.002mol/L 8-羟基喹啉水溶液处理3—4小时。目的是抑制纺锤丝的形成,收集更多中期分裂相,同时使染色体缩短,在细胞质内更加分散。温度10 ℃ —15℃左右为宜。
3.、固定
   将处理过的根尖用水冲洗两次,然后移入卡诺氏固定液中(固定液的量约为材料的10倍)。固定2—24小时后用95%酒精冲洗,再转入70%酒精中,于 4 ℃保存,保存时间最好不超过2个月。
4.解离
   取3—5个,置于小指管中,加入1 mol/L HCl或浓盐酸: 95%酒精=1:1的解离液,加入的量大约是材料的3—4倍,室温下解离10—15分钟。解离完毕,用自来水换洗3次,每次5分钟。将解离液彻底洗净。
   解离的目的:将细胞分散开来,使组织软化,易于压片,同时还能清除细胞质中的一些成分,使制片中的染色体背景清晰。
5.、染色及压片
看看适不适合你的实验,希望你的实验成功
3楼2008-03-07 14:27:27
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donna181

金虫 (小有名气)

我做过根尖的染色体制片,那是好久以前的事了,记得不用酶解离,我用的是HCL吧.要不网上搜一下,很多这方面的东西.
2楼2008-03-07 14:21:09
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moonfaceout

铜虫 (初入文坛)

如果你想用酶解的话也行,是纤维素酶和果胶酶。主要看你是做什么用,如果只是看看染色体数目和形态,盐酸解离就完全可以,如果你要进一步做原位杂交的话,就不要用盐酸,因为酸易使DNA脱嘌呤。
4楼2008-03-07 14:40:29
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yuebanwan

金虫 (正式写手)

多谢2楼和3楼的答复。我把我的试验简单介绍以下,希望你们能提出宝贵意见:

在育种的过程中,我看到一些很可能是孤雌生殖的小苗,前几天收集了父母本一起桶载,准备进行染色体鉴定,确认是不是孤雌生殖,试验要求也就是看清楚染色体数目,作父母本,主要是木本和后代的染色体数目比较。

最近在查阅一些相关的资料,我不知是不是没有人做过,还是很早就有人做而没有资料。最后中文的资料没有查到一篇。前几天得到木虫的帮忙,查了一篇国外的,是1963年的,但是那文章上面也没有染色体图片对比。我现在在考虑还有没有必须要继续开展这个试验。犹豫中~~请指点指点。另外,2楼说的比较详细,但是染色那一步用什么染?用卡宝品红可以吗?
学无止尽
5楼2008-03-07 15:10:48
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