| 查看: 444 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
yuebanwan金虫 (正式写手)
|
[交流]
求助关于根尖染色体制片的一个问题
|
||
|
最近涉及一个试验，要做根尖染色体制片，其中使用的 酶解缓冲液中浸泡10min 具体是什么酶，有经验的请指点。 [search]酶解缓冲液[/search] |
回复此楼» 猜你喜欢
317分 一志愿南理工材料工程 本科湖工大 求调剂
已经有11人回复
-
332求调剂
已经有12人回复
-
材料专硕 085600求调剂
已经有5人回复
-
0703化学/290求调剂/本科经历丰富/工科也可
已经有14人回复
-
283求调剂（080500）
已经有14人回复
-
材料工程专硕求调剂
已经有6人回复
-
材料专硕调剂
已经有9人回复
-
求调剂 有机化学考研356分
已经有11人回复
-
环境科学与工程334分求调剂
已经有8人回复
-
考研调剂
已经有5人回复
4楼2008-03-07 14:40:29
donna181
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1953.8
- 散金: 200
- 红花: 1
- 帖子: 202
- 在线: 214小时
- 虫号: 468788
- 注册: 2007-11-28
- 性别: MM
- 专业: 果树学
2楼2008-03-07 14:21:09
donna181
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1953.8
- 散金: 200
- 红花: 1
- 帖子: 202
- 在线: 214小时
- 虫号: 468788
- 注册: 2007-11-28
- 性别: MM
- 专业: 果树学
★ ★
asr(金币+2,VIP+0):thanks,辛苦了
asr(金币+2,VIP+0):thanks,辛苦了
|
根尖制片的简单过程如下: 1.取材 2.预处理 将根尖投入0.002mol/L 8-羟基喹啉水溶液处理3—4小时。目的是抑制纺锤丝的形成，收集更多中期分裂相，同时使染色体缩短，在细胞质内更加分散。温度10 ℃ —15℃左右为宜。 3.、固定 将处理过的根尖用水冲洗两次，然后移入卡诺氏固定液中（固定液的量约为材料的10倍）。固定2—24小时后用95%酒精冲洗，再转入70%酒精中，于 4 ℃保存，保存时间最好不超过2个月。 4.解离 取3—5个，置于小指管中，加入1 mol/L HCl或浓盐酸： 95%酒精=1：1的解离液，加入的量大约是材料的3—4倍，室温下解离10—15分钟。解离完毕，用自来水换洗3次，每次5分钟。将解离液彻底洗净。 解离的目的：将细胞分散开来，使组织软化，易于压片，同时还能清除细胞质中的一些成分，使制片中的染色体背景清晰。 5.、染色及压片 看看适不适合你的实验,希望你的实验成功 |
3楼2008-03-07 14:27:27
yuebanwan
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1625.7
- 散金: 676
- 红花: 1
- 帖子: 786
- 在线: 109.9小时
- 虫号: 500122
- 注册: 2008-02-13
- 性别: GG
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
|
多谢2楼和3楼的答复。我把我的试验简单介绍以下，希望你们能提出宝贵意见： 在育种的过程中，我看到一些很可能是孤雌生殖的小苗，前几天收集了父母本一起桶载，准备进行染色体鉴定，确认是不是孤雌生殖，试验要求也就是看清楚染色体数目，作父母本，主要是木本和后代的染色体数目比较。 最近在查阅一些相关的资料，我不知是不是没有人做过，还是很早就有人做而没有资料。最后中文的资料没有查到一篇。前几天得到木虫的帮忙，查了一篇国外的，是1963年的，但是那文章上面也没有染色体图片对比。我现在在考虑还有没有必须要继续开展这个试验。犹豫中~~请指点指点。另外，2楼说的比较详细，但是染色那一步用什么染？用卡宝品红可以吗？ |
5楼2008-03-07 15:10:48
