| 查看: 5587 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
cquhejing木虫 (初入文坛)
cquhj
|
[求助]
高效液相色谱进样瓶中的液体浓度范围一般是多少？ 已有4人参与
|
||
| 高效液相色谱进样瓶中的液体浓度范围一般是多少，才能出很好的峰？对原样进行浓缩预处理，浓缩倍数一般为多少比较合适呢？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 实验需要 |
» 猜你喜欢
一志愿华东理工大学081700，初试分数271
已经有5人回复
-
081700 调剂 267分
已经有7人回复
-
材料调剂
已经有3人回复
-
一志愿河北工业大学0817化工278分求调剂
已经有10人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有12人回复
-
材料292调剂
已经有4人回复
-
291求调剂
已经有8人回复
-
材料专硕找调剂
已经有3人回复
-
材料专业求调剂
已经有11人回复
-
一志愿国科过程所081700，274求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 色谱柱压力问题
已经有8人回复
- 怎么配0.1%磷酸啊 高效液相用的
已经有21人回复
- 药物分析 溶液稳定性试验
已经有11人回复
- 高效液相的进样系统问题
已经有21人回复
- 高效液相色谱测浓度不出峰 咋办啊 无助中？？？
已经有11人回复
- 液相色谱样品中进样中待测物含量的问题
已经有4人回复
- LCMS对血浆样品分析：低浓度样品如何解决进样量和样品浓度的矛盾？
已经有6人回复
- 请问agilent 1100 液相色谱仪，怎么设置自动进样器的针头插入进样瓶的深度？
已经有10人回复
- 液相色谱重现性问题
已经有14人回复
- 请教HPLC中自动进样瓶是怎么清洗的？
已经有45人回复
- 请问购买高效液相色谱仪后，需要哪些常用的工具或设备
已经有6人回复
- 到底什么样的条件才能让样品完全消化呢？
已经有5人回复
- 【求助】求助！！！液相走梯度时，空白跟空针都会有较大杂质峰，可能原因有哪些？
已经有19人回复
- 【求助】安捷伦自动进样器，进样瓶最低装多少样品多少才能进样？
已经有17人回复
- 【原创】2010药典与2005版药典三部药典修改以及新增
已经有6人回复
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21960.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
4楼2014-04-22 20:57:07
2楼2014-04-22 14:03:30
3楼2014-04-22 16:10:05
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cquhejing: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-23 09:18:16
感谢参与，应助指数 +1
cquhejing: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-23 09:18:16
|
进样20微升的情况下： 普通紫外型检测器，5微米色谱柱，0.001~4mg/mL；3微米色谱柱，0.001~2mg/mL； 光纤类高灵敏度紫外检测器，5微米/3微米柱，0.0002~1mg/mL；亚2微米柱，0.0002~0.3mg/mL； Agilent RID和FLD检测器，0.005~5mg/mL； Alltech ELSD，0.002~5mg/mL，实际线性范围很小，需要调仪器参数。 正常情况不推荐进行浓缩，因为很可能引入降解杂质。如果浓度实在太低，建议用预处理柱进行固液萃取和富集，一般可以浓缩5~20倍，20倍以上的我也没做过。 |
5楼2014-04-23 08:55:09
