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星河鹭起

金虫 (初入文坛)

[求助] 提蛋白遇到瓶颈了,实验没法继续,各位大侠帮帮忙,一起找一下原因,有考染和银染图 已有1人参与

最近提蛋白,考染后目的条带范围内(20KD-50KD)一直没有条带,怀疑有降解,但PMSF才买不久,用的时候也很注意,但就是结果不得。我提蛋白的基本步骤是:
1、吸去培养液,然后静置一会儿使残余培养液流到瓶底后再用移液器将其吸走。

2、每瓶细胞加3ml 4℃预冷的PBS,平放轻轻摇动洗涤细胞,然后弃去洗液。重复以上操作两次,共洗细胞三次以洗去培养液,将PBS弃净后把培养瓶置于冰上。

3、按1ml裂解液(RIPA强,碧云天)加10 μl PMSF(100mM)的比例,配好裂解液摇匀置于冰上。(PMSF要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合。)

4、每瓶细胞加400μl 含PMSF的裂解液,先于冰上裂解10min,为使细胞充分裂解培养瓶要经常来回摇动。

5、用干净的刮棒将细胞刮于培养瓶的一侧(动作要快),然后冰上继续裂解20min,然后用枪将细胞碎片和裂解液移至1.5ml离心管中。(整个操作尽量在冰上进行)

6、超声三次,每次持续10S。(注意控制功率在20%--30%之间)

7、于4℃下12000rpm离心10min。(提前开离心机预冷)。

8、将离心后的上清分装转移到1.5ml的离心管中放于-80℃保存




求助各位大侠帮忙分析分析,找找原因。
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星河鹭起

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by daibingling at 2014-04-22 15:57:38
看你的操作没有问题,有没有考虑是考染试剂的问题?

也考虑换了,后来找到原因了,是我们的SDS失效了,被吭了足足一个月,唉,现在终于找到原因了,谢谢咯
4楼2014-05-08 23:47:42
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查看全部 4 个回答

daibingling

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你的操作没有问题,有没有考虑是考染试剂的问题?
3楼2014-04-22 15:57:38
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