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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 请问在大肠杆菌中表达蛋白时会不会只表达一段目的蛋白？怎么解决呢？求高人指点
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cassiett90

新虫 (初入文坛)

[求助] 请问在大肠杆菌中表达蛋白时会不会只表达一段目的蛋白？怎么解决呢？求高人指点 已有5人参与

我最近一直在试着用大肠杆菌表达一个116个氨基酸的蛋白，前面加了个132个氨基酸的sumo标签，再前面是his标签，放在pET28a中表达，目的蛋白总长度为27.6kD，但跑胶却总是只能得到20kD的主条带，质谱显示只有sumo和那116个里面的前面一截目的蛋白，后面的都对不上，但基因测序没有一点问题，这可能是为什么呢？蛋白表达到一半自己停下了？？去表达其他的了？？怎么会这样呢。。求高人指教啊！！！小女子感激不尽！！！
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1楼 2014-04-13 10:07:33
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cassiett90

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by pennchem at 2014-04-13 22:31:38
C-端加入SUMO，N端加入HIS，或者反过来，这样你就可以把你的蛋白夹在两者中间，SUMO纯化的保证C端完整，HIS纯化保证N端完整，不是让你两次表达。

哦哦~可以试一下，可是我加sumo的目的是想帮助蛋白的折叠，不知道这样子还可以帮助不呢。。
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12楼2014-04-14 15:06:40
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resurgam

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
重新抽质粒，其中10ul重新送测序，双向测通，再分析。如果没有问题，就拿同一管质粒再做转化看看表达。看样子好像是发生了移码突变了。
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2楼2014-04-13 11:11:01
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by resurgam at 2014-04-13 11:11:01
重新抽质粒，其中10ul重新送测序，双向测通，再分析。如果没有问题，就拿同一管质粒再做转化看看表达。看样子好像是发生了移码突变了。

有可能载体构建过程中出问题了

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2014-04-13 12:47:38
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能蛋白翻译出来后被降解掉了，或者是碰到稀有密码子、终止密码子什么的翻译中断了。
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4楼2014-04-13 16:32:21
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