| 查看: 2164 | 回复: 10 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
wuto木虫 (正式写手)
我
|
[求助]
怎么确定溶剂峰啊
|
||
| 我用的是自动进样，我的液相谱图，在2分钟左右总是会出3个干扰峰，有两个洗洗会变小，另外一个峰面积则一直不变，但这个峰恰巧在我的一个目标物上重合，现在想是不是机子污染了还是真的是溶剂峰，由于流动相只有盐和水，没办法调比例，流速也调了，不能分开，我现在想先确定这个峰是不是溶剂峰，但不知道有什么有效的手段，知道的告诉一声，谢了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
274求调剂
已经有7人回复
-
北科281学硕材料求调剂
已经有11人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有3人回复
-
302求调剂
已经有3人回复
-
312求调剂
已经有5人回复
-
网络空间安全0839招调剂
已经有4人回复
-
329求调剂
已经有3人回复
-
【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额
已经有8人回复
-
085602 289分求调剂
已经有7人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 各位大侠，甲醇溶剂峰突然变得特别大是怎么回事？
已经有8人回复
- 主峰与溶剂峰重合怎么解释
已经有41人回复
- HPLC的溶剂峰一般在什么时候出现啊，刚进去一针出来的是不是呀？
已经有18人回复
- 安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事啊
已经有18人回复
- 溶剂峰核磁中的位置
已经有122人回复
- 流动相不变，样品浓度不变，溶剂改变，峰面积会改变吗？
已经有17人回复
- 如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰？
已经有10人回复
- 核磁里的溶剂峰问题
已经有13人回复
- GPC测试时在样品峰后面出现倒峰是怎么回事啊？
已经有13人回复
- 氘代DMSO溶剂峰
已经有7人回复
- 这个大峰是溶剂峰吗，为什么会这么的大？请教大家！
已经有9人回复
- 【讨论】溶剂峰出峰时间问题，请求达人解决~~
已经有5人回复
- 【求助】HPLC两分钟左右出峰一定是溶剂峰吗？
已经有13人回复
- 【求助】如何确定GCMS中溶剂峰保留时间
已经有4人回复
- 【求助】二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分！
已经有20人回复
- 【请教】SQUEEZE命令计算溶剂峰
已经有5人回复
|
^_^ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
2楼2014-04-11 00:38:05
竹一文
金虫 (初入文坛)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1213.6
- 散金: 10
- 帖子: 45
- 在线: 40.2小时
- 虫号: 1718196
- 注册: 2012-03-26
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2014-04-11 03:36:20
mao816816
木虫之王 (文坛精英)
- 博学EPI: 124
- 应助: 246 (大学生)
- 贵宾: 3.014
- 金币: 189818
- 散金: 5300
- 红花: 465
- 帖子: 35926
- 在线: 6361小时
- 虫号: 495632
- 注册: 2008-01-15
- 专业: 应用有机化学
4楼2014-04-11 05:58:27
卡索林
木虫 (正式写手)
- 博学EPI: 28
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 2633.5
- 散金: 5
- 红花: 8
- 帖子: 382
- 在线: 134.8小时
- 虫号: 2235278
- 注册: 2013-01-11
- 性别: GG
- 专业: 其他无机非金属材料
5楼2014-04-11 13:39:27
wuto
木虫 (正式写手)
我
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1718.2
- 散金: 201
- 红花: 2
- 帖子: 518
- 在线: 230.5小时
- 虫号: 1237675
- 注册: 2011-03-18
- 性别: GG
- 专业: 肿瘤化学药物治疗
6楼2014-04-11 20:03:07
wuto
木虫 (正式写手)
我
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1718.2
- 散金: 201
- 红花: 2
- 帖子: 518
- 在线: 230.5小时
- 虫号: 1237675
- 注册: 2011-03-18
- 性别: GG
- 专业: 肿瘤化学药物治疗
7楼2014-04-11 20:03:51
卡索林
木虫 (正式写手)
- 博学EPI: 28
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 2633.5
- 散金: 5
- 红花: 8
- 帖子: 382
- 在线: 134.8小时
- 虫号: 2235278
- 注册: 2013-01-11
- 性别: GG
- 专业: 其他无机非金属材料
8楼2014-04-11 20:05:03
belpaese
木虫 (正式写手)
- 博学EPI: 1
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1667.1
- 红花: 1
- 帖子: 308
- 在线: 85.9小时
- 虫号: 2500507
- 注册: 2013-06-07
- 专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wuto: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-04-12 09:36:58
wuto: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-04-12 09:36:58
|
首先，不进样试试（有程序设置的，我的是把进样瓶设置为-1，你不知道的话可以询问工程师）。 另外，系统峰（所谓的溶剂峰）的出现及其大小和出现的时间取决于样品组成、进样量、固定相、检测波长以及流动相组成等多种因素。 避免系统峰的方法是，尽量以流动相为溶剂溶解样品，选择样品组分和流动相均无吸收或吸收极小的波长检测。应该注意的是不相匹配的样品溶液和溶剂体系也可能会出现较大差异的折射“峰”或出现基线漂移。 还有就是，药典上的方法也不是很准，不同的仪器、不同的色谱柱都会影响结果。你的出峰时间太短了，建议多查些文献，参考一下别的方法。 |
9楼2014-04-11 21:00:39
wuto
木虫 (正式写手)
我
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1718.2
- 散金: 201
- 红花: 2
- 帖子: 518
- 在线: 230.5小时
- 虫号: 1237675
- 注册: 2011-03-18
- 性别: GG
- 专业: 肿瘤化学药物治疗
10楼2014-04-12 09:37:20
