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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 分类/鉴定 » 黄芪内生真菌的分离
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日记布

金虫 (正式写手)

[求助] 黄芪内生真菌的分离 已有3人参与

大家帮帮忙啊，老师要求我至少分离黄芪内生真菌50株，可是稀释平板，划线也就5个菌落。。。接下来该怎么办啊，求大神指点迷津！！！
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1楼 2014-03-27 08:09:21
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

50株？太少了嘛，没事，很容易的哈，楼主，分根茎叶表面消毒后可以粉碎直接撒在平板上，可以研磨后稀释涂布，两种处理，培养基推荐PDA，马丁氏和察氏就够了，培养时间长一点哈，放上一两个月都可以的，祝好运
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但行好事，莫问前程
5楼2014-05-21 21:07:04
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普通回帖

cclday

银虫 (正式写手)
组织表面消毒，无菌粉碎，涂布不同种分离培养基。
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2楼2014-03-27 08:31:40
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zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
帮顶！我做的是五味子，分出来的也特别少，不知道什么原因。
请问LZ用的什么消毒方法？次氯酸钠还是升汞？我用的是次氯酸钠，稀释100倍，还是长得很少。
跪求各位高手指点！
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3楼2014-05-21 15:47:37
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赖牧冲

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

用次氯酸钠消毒，多用几种培养基 。
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快乐学习
4楼2014-05-21 18:35:04
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日记布

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhaoyue_82 at 2014-05-21 15:47:37
帮顶！我做的是五味子，分出来的也特别少，不知道什么原因。
请问LZ用的什么消毒方法？次氯酸钠还是升汞？我用的是次氯酸钠，稀释100倍，还是长得很少。
跪求各位高手指点！

次氯酸钠不稀释，也长出很多啊，你是哪个学校的啊
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6楼2014-07-14 09:54:14
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日记布

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 20093651 at 2014-05-21 21:07:04
50株？太少了嘛，没事，很容易的哈，楼主，分根茎叶表面消毒后可以粉碎直接撒在平板上，可以研磨后稀释涂布，两种处理，培养基推荐PDA，马丁氏和察氏就够了，培养时间长一点哈，放上一两个月都可以的，祝好运 ...

大哥啊，分快生菌和慢生菌的一两个月能行么
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7楼2014-07-14 09:55:30
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 日记布 at 2014-07-14 09:55:30
大哥啊，分快生菌和慢生菌的一两个月能行么...

差不多了，一两个月都没长的那还是算了吧
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但行好事，莫问前程
8楼2014-07-14 17:05:00
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xuyunjian

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

主要通过选择性分离试剂，抑制特定的真菌或细菌，达到分离的效果。比如氯霉素、四环素、万古霉素等。
您可以采用不同分离试剂，培养基、以及消毒剂，从不同方面进行分离
可以参考文献，也可以看看这个链接http://wenku.baidu.com/link?url= ... zThzj0RpK59g-j2QzQu
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相信自己，永不言弃
9楼2014-07-16 13:50:00
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日记布

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 20093651 at 2014-05-21 21:07:04
50株？太少了嘛，没事，很容易的哈，楼主，分根茎叶表面消毒后可以粉碎直接撒在平板上，可以研磨后稀释涂布，两种处理，培养基推荐PDA，马丁氏和察氏就够了，培养时间长一点哈，放上一两个月都可以的，祝好运 ...

怎么粉碎啊，我们实验室条件简陋啊，我使用手术刀剖开韧皮部，直接放到培养基上的，我准备用虎红培养基试试
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10楼2014-07-18 17:46:13
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