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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 诱导不表达
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1296785943

铁虫 (初入文坛)

[求助] 诱导不表达 已有4人参与

我的目的因为2.8kb,用pet28a-sumo的载体进行重组表达。重组后用质粒进行PCR可以扩出目的条带；酶切鉴定也是对的，测序存在三个点突变，但用NCBI中的ORF finder进行分析结果如图：
       从图来看，我的重组质粒应该没问题。但我将重组质粒转化到BL21（DE3）中，在18、37 摄氏度均不表达。请问这是什么原因？！之前我用pet17b做载体可成功在BL21（DE3）中表达，可这次换个载体为什么在BL21（DE3）中就不表达了？！！
       急需帮助，谢谢！！！

诱导不表达
图片1.jpg
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1楼 2014-03-24 19:10:29
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rv1nm2y

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 1296785943 at 2014-03-28 10:45:45
我换了Rosetta的感受态，18度诱导表达了。还没来得 及分析是不是在包涵体表达。请问如果在包涵体表达，你们是怎么做纯化的呢？纯化效果怎么样？谢谢！！！...

我们目的基因前面有6XHis标签，将包涵体复性透析，然后用Ni-NTA亲和层析，用咪唑洗
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11楼2014-03-28 15:45:27
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
测序存在三个点突变，会不会是因为这个？而且，突变了你也敢用啊。
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2楼2014-03-24 19:24:10
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1296785943

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-03-24 19:24:10
测序存在三个点突变，会不会是因为这个？而且，突变了你也敢用啊。

但是做阅读框的分析可以翻译出1093个AA呀，将翻译 的氨基酸做同源比对，

比对结果中含目的序列中的保守结构域，载体上的标签也在！
我需要重新做重组吗？
诱导不表达-1
图片3.jpg
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3楼2014-03-25 08:56:17
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 1296785943 at 2014-03-25 08:56:17
但是做阅读框的分析可以翻译出1093个AA呀，将翻译 的氨基酸做同源比对，

比对结果中含目的序列中的保守结构域，载体上的标签也在！
我需要重新做重组吗？

图片3.jpg
...

这个高难度的问题还是问下你实验室的师兄师姐吧，。我也坐等大神。
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4楼2014-03-25 15:35:02
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