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诱导不表达
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诱导不表达
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我的目的因为2.8kb,用pet28a-sumo的载体进行重组表达。重组后用质粒进行PCR可以扩出目的条带;酶切鉴定也是对的,测序存在三个点突变,但用NCBI中的ORF finder进行分析结果如图:
从图来看,我的重组质粒应该没问题。但我将重组质粒转化到BL21(DE3)中,在18、37 摄氏度均不表达。请问这是什么原因?!之前我用pet17b做载体可成功在BL21(DE3)中表达,可这次换个载体为什么在BL21(DE3)中就不表达了?!!
急需帮助,谢谢!!!
图片1.jpg
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1楼
2014-03-24 19:10:29
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9楼
:
Originally posted by
rv1nm2y
at 2014-03-26 17:17:19
建议楼主诱导一下,我做的pet28a+的重组载体导入BL21(DE3)中,就是用IPTG诱导表达6h的,并且表达的蛋白是以包涵体形式存在的。
仅做参考
我换了Rosetta的感受态,18度诱导表达了。还没来得 及分析是不是在包涵体表达。请问如果在包涵体表达,你们是怎么做纯化的呢?纯化效果怎么样?谢谢!!!
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10楼
2014-03-28 10:45:45
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测序存在三个点突变,会不会是因为这个?而且,突变了你也敢用啊。
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2楼
2014-03-24 19:24:10
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2楼
:
Originally posted by
鬼羽帝魂
at 2014-03-24 19:24:10
测序存在三个点突变,会不会是因为这个?而且,突变了你也敢用啊。
但是做阅读框的分析可以翻译出1093个AA呀,将翻译 的氨基酸做同源比对,
比对结果中含目的序列中的保守结构域,载体上的标签也在!
我需要重新做重组吗?
图片3.jpg
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3楼
2014-03-25 08:56:17
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3楼
:
Originally posted by
1296785943
at 2014-03-25 08:56:17
但是做阅读框的分析可以翻译出1093个AA呀,将翻译 的氨基酸做同源比对,
比对结果中含目的序列中的保守结构域,载体上的标签也在!
我需要重新做重组吗?
图片3.jpg
...
这个高难度的问题还是问下你实验室的师兄师姐吧,。我也坐等大神。
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4楼
2014-03-25 15:35:02
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