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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » dsRNA表达
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dlp314181650

银虫 (初入文坛)

[求助] dsRNA表达 已有1人参与

为什么每次小量IPTG诱导表达HT115表达dsRNA能表达，一到大量扩培的时候就诱导不出来，郁闷啊，哪位大神遇到同样的问题了，有什么解决方法不？
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新人，多多指教！！！
1楼 2014-03-19 10:40:02
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huzhendi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-03 12:05:53
大量扩培时候微生物的生长情况跟小量培养完全是不同的，建议先摸一下大量扩培生长条件
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人生终究是孤单的旅程
2楼2014-04-03 11:42:17
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-108℃

新虫 (初入文坛)
z

发自小木虫Android客户端
3楼2017-03-09 11:33:50
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-108℃

新虫 (初入文坛)
亲，那你的dsRNA有表达吗？表达量如何？我一直没有提取出来，请问你用的什么方法

发自小木虫Android客户端
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4楼2017-03-09 11:34:47
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chj8558

新虫 (小有名气)
亲，我是科研菜鸟一枚，也在用HT115做RNAi，可是一直诱导不出来。你的做出来了吗? 可以分享一下经验吗？
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5楼2017-05-13 21:37:07
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李逆熵

新虫 (正式写手)
要设置合理的量梯度实验组

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6楼2017-05-14 00:00:48
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