应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » dsRNA表达
51/1返回列表
查看: 1477  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

dlp314181650

银虫 (初入文坛)

[求助] dsRNA表达 已有1人参与

为什么每次小量IPTG诱导表达HT115表达dsRNA能表达，一到大量扩培的时候就诱导不出来，郁闷啊，哪位大神遇到同样的问题了，有什么解决方法不？
回复此楼

» 猜你喜欢
新人，多多指教！！！
1楼 2014-03-19 10:40:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

-108℃

新虫 (初入文坛)
亲，那你的dsRNA有表达吗？表达量如何？我一直没有提取出来，请问你用的什么方法

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2017-03-09 11:34:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

huzhendi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-03 12:05:53
大量扩培时候微生物的生长情况跟小量培养完全是不同的，建议先摸一下大量扩培生长条件
赞一下(1人) 回复此楼
人生终究是孤单的旅程
2楼2014-04-03 11:42:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

-108℃

新虫 (初入文坛)
z

发自小木虫Android客户端
3楼2017-03-09 11:33:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chj8558

新虫 (小有名气)
亲，我是科研菜鸟一枚，也在用HT115做RNAi，可是一直诱导不出来。你的做出来了吗? 可以分享一下经验吗？
赞一下 回复此楼
5楼2017-05-13 21:37:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭