| 查看: 2326 | 回复: 2 | |||
[求助]
表达蛋白时离心收集的菌体重悬后会沉底！怎么回事？！！ 已有1人参与
|
|
用BL21过表达内源蛋白，养菌的时候在0D600约0.8时加IPTG诱导,之后菌体几乎没长， 离心收菌体后重悬，准备超声破碎，结果发现重悬后的菌体静置后基本都沉下来了，上清很清亮，这是怎么回事？  我强行超声破碎后纯化蛋白，结果都没有目的蛋白，而之前其中有两个用相同的方法做的时候是有目的蛋白的，我怀疑是菌死了。。。求解~~~~！ |
回复此楼» 猜你喜欢
284求调剂
已经有10人回复
-
一志愿山东大学药学学硕求调剂
已经有4人回复
-
07化学280分求调剂
已经有4人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有12人回复
-
求材料，环境专业调剂
已经有3人回复
-
335求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
一志愿吉大化学322求调剂
已经有4人回复
-
环境学硕288求调剂
已经有8人回复
-
341求调剂(一志愿湖南大学070300)
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- Ecoli BL21 DE3表达蛋白时突然变澄清，但非噬菌体污染，究竟是怎么回事？
已经有17人回复
- gst标签蛋白的表达和纯化
已经有17人回复
- 请教大肠杆菌中蛋白表达后该如何处理
已经有7人回复
- 电转化注意事项
已经有14人回复
reallpf
木虫 (正式写手)
- MicEPI: 21
- 应助: 150 (高中生)
- 金币: 3388.3
- 散金: 2
- 红花: 12
- 帖子: 342
- 在线: 72.6小时
- 虫号: 1892494
- 注册: 2012-07-14
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
蝶影拂袖: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢你的热心帮助~！ 2014-03-06 15:27:18
laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助！ 2014-03-07 08:34:56
感谢参与，应助指数 +1
蝶影拂袖: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢你的热心帮助~！ 2014-03-06 15:27:18
laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助！ 2014-03-07 08:34:56
|
这可能是诱导前，发酵环境的问题，营养、pH值都有可能，导致细胞严重结团，所以诱导不成功，没有目的蛋白。 个人愚见；仅供参考。 综合来看，这种情况首先就要先做镜检，排除结团、破碎、凋亡的可能性；其次就要测定发酵液上清的pH值；还可以把上清跑个液相看看各个成分的变化情况。同时也应该从最初的设计开始，筛查一遍，比如重组载体是否合理，片段是否正确接入等问题。 实验中出现问题是很正常的，几个基本的问题要首要排除，理论实践双层入手，应该能找到原因。另外，生物实验，大量重复很正常，要有耐心。 |
2楼2014-03-06 15:12:39
3楼2014-03-06 15:30:15
