| 查看: 1692 | 回复: 5 | ||
[求助]
【求助】关于番茄红素标准品溶解性的问题已有2人参与
|
| 我在做番茄红素的定量工作，要做番茄红素标准曲线。有一个样品中番茄红素的液相响应值有0.4-0.6，我1mg标品定容到10毫升的响应值才0.04，于是我想提高标准品的浓度，但是发现标准品很难完全溶解，用了很多方法（超声，加热，涡旋）还有很多种试剂（二氯甲烷，正己烷等等）都不能完全溶解。降低样品浓度不大现实，改变进样体积也不能让样品的响应值在标曲内。想请教大家，用什么试剂溶解稍微高一点浓度的标准品，不甚感激~ |
回复此楼» 猜你喜欢
Help: SSRN无法打开，如何删除预印本？寻找能登录 SSRN 的人 或 方法
已经有4人回复
-
英国利兹大学食品科学与营养学院博士研究生招聘（CSC联合培养）
已经有8人回复
-
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有190人回复
-
求助新西兰租房签证
已经有0人回复
-
葡萄糖溶液喷雾干燥
已经有4人回复
-
凯氏定氮测粗蛋白：空白管竟藏大秘密
已经有0人回复
-
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
关于标准品溶液的保质期问题
已经有4人回复- 关于中药标准品问题
已经有8人回复
- 关于标准品溶液配制时标准品是否要恒重的问题
已经有34人回复
2楼2014-03-03 17:22:51
3楼2014-03-04 09:55:36
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2014-06-26 17:18:27
【答案】应助回帖
|
首先，1mg/10ml 已经是100ppm的浓度，这个浓度对于液相分析已经算比较高的了（结合考虑你要分析的物质），可以考虑参考流动相和文献中提到的标曲配置。如果保留时间对应的流动相不能很好的溶解，那么是不是有可能在进样后存在洗脱不完全，会对后面的进样产生干扰呢？ 其次，样品的前处理很重要（楼主没有提自己的样品是什么基质），可以确定响应峰不是杂质峰和番茄红素并在一起么？否则，可以尝试结合柱子的情况调节流动相。 再次，我不是很理解“不可能降低样品浓度”，实际样品分析中，一般都需要将样品提取物稀释到标曲线形范围以内。。。而不是根据样品的响应去提高标曲的浓度。。。 最后，番茄红素是需要根据分光光度测一些参数然后折算的。 祝楼主好运哈！ |
5楼2014-07-16 18:03:06
6楼2016-01-10 23:01:32