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tayicong

新虫 (小有名气)

[求助] 【求助】关于番茄红素标准品溶解性的问题 已有2人参与

我在做番茄红素的定量工作,要做番茄红素标准曲线。有一个样品中番茄红素的液相响应值有0.4-0.6,我1mg标品定容到10毫升的响应值才0.04,于是我想提高标准品的浓度,但是发现标准品很难完全溶解,用了很多方法(超声,加热,涡旋)还有很多种试剂(二氯甲烷,正己烷等等)都不能完全溶解。降低样品浓度不大现实,改变进样体积也不能让样品的响应值在标曲内。想请教大家,用什么试剂溶解稍微高一点浓度的标准品,不甚感激~
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蓬蓬何

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是液相条件不合适,有专门分离类胡萝卜素的柱子,可以试试
2楼2014-03-03 17:22:51
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tayicong

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 蓬蓬何 at 2014-03-03 17:22:51
会不会是液相条件不合适,有专门分离类胡萝卜素的柱子,可以试试

就是用的专门分离类胡萝卜素的柱子。。关键是标准品浓度高了就不溶了、、
3楼2014-03-04 09:55:36
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原野漫漫

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2014-06-26 17:18:27
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jackie260

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先,1mg/10ml 已经是100ppm的浓度,这个浓度对于液相分析已经算比较高的了(结合考虑你要分析的物质),可以考虑参考流动相和文献中提到的标曲配置。如果保留时间对应的流动相不能很好的溶解,那么是不是有可能在进样后存在洗脱不完全,会对后面的进样产生干扰呢?

其次,样品的前处理很重要(楼主没有提自己的样品是什么基质),可以确定响应峰不是杂质峰和番茄红素并在一起么?否则,可以尝试结合柱子的情况调节流动相。

再次,我不是很理解“不可能降低样品浓度”,实际样品分析中,一般都需要将样品提取物稀释到标曲线形范围以内。。。而不是根据样品的响应去提高标曲的浓度。。。

最后,番茄红素是需要根据分光光度测一些参数然后折算的。

祝楼主好运哈!
5楼2014-07-16 18:03:06
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小稀zyf

新虫 (初入文坛)

我想问下你知道番茄红素怎么溶解在丙酮中不?为什么我基本不溶解
6楼2016-01-10 23:01:32
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