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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 【求助】关于番茄红素标准品溶解性的问题
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tayicong

新虫 (小有名气)

[求助] 【求助】关于番茄红素标准品溶解性的问题 已有2人参与

我在做番茄红素的定量工作，要做番茄红素标准曲线。有一个样品中番茄红素的液相响应值有0.4-0.6，我1mg标品定容到10毫升的响应值才0.04，于是我想提高标准品的浓度，但是发现标准品很难完全溶解，用了很多方法（超声，加热，涡旋）还有很多种试剂（二氯甲烷，正己烷等等）都不能完全溶解。降低样品浓度不大现实，改变进样体积也不能让样品的响应值在标曲内。想请教大家，用什么试剂溶解稍微高一点浓度的标准品，不甚感激~
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1楼 2014-03-03 14:59:15
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原野漫漫

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2014-06-26 17:18:27
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蓬蓬何

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会是液相条件不合适，有专门分离类胡萝卜素的柱子，可以试试
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2楼2014-03-03 17:22:51
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tayicong

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 蓬蓬何 at 2014-03-03 17:22:51
会不会是液相条件不合适，有专门分离类胡萝卜素的柱子，可以试试

就是用的专门分离类胡萝卜素的柱子。。关键是标准品浓度高了就不溶了、、
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3楼2014-03-04 09:55:36
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jackie260

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先，1mg/10ml 已经是100ppm的浓度，这个浓度对于液相分析已经算比较高的了（结合考虑你要分析的物质），可以考虑参考流动相和文献中提到的标曲配置。如果保留时间对应的流动相不能很好的溶解，那么是不是有可能在进样后存在洗脱不完全，会对后面的进样产生干扰呢？

其次，样品的前处理很重要（楼主没有提自己的样品是什么基质），可以确定响应峰不是杂质峰和番茄红素并在一起么？否则，可以尝试结合柱子的情况调节流动相。

再次，我不是很理解“不可能降低样品浓度”，实际样品分析中，一般都需要将样品提取物稀释到标曲线形范围以内。。。而不是根据样品的响应去提高标曲的浓度。。。

最后，番茄红素是需要根据分光光度测一些参数然后折算的。

祝楼主好运哈！
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5楼2014-07-16 18:03:06
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