| 查看: 3098 | 回复: 19 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
[交流]
《药品注册管理办法（修改草案）》修改红色标注版 已有15人参与
|
||||||
|
http://www.chinalaw.gov.cn/artic ... 0140200394953.shtml 国家食品药品监督管理总局关于《药品注册管理办法（修改草案）》公开征求意见的通知 对照原版，法规修改处以标记为红色。 大家学习一下。[ Last edited by youwoshan on 2014-2-20 at 17:13 ] |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 药品注册管理办法草案(修改标注版).doc
2014-02-20 15:38:35, 109 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物注册申报资料 | 药物研发与注册 | 信息调研 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
mowhl» 猜你喜欢
一志愿北京协和药学专硕310 本科哈尔滨医科大学求调剂
已经有0人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有201人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有8人回复
-
可能上不了岸？有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 我对《药品注册管理办法》修正案的理解
已经有19人回复
- 药品注册管理办法及附件
已经有78人回复
- 四部委促医药业升级 首设退出机制zz
已经有9人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- 从已有国家标准药品到仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考审评三部张哲峰
已经有130人回复
- 急求药品注册管理办法附件二---官方版
已经有4人回复
- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
- 【求助】新手请教药物开发临床前研究国家有没有具体的研究指南或标准，非常感谢！
已经有7人回复
4楼2014-02-21 08:52:03
2楼2014-02-20 15:40:17
0.8
| 顶一下，感谢分享！ |
3楼2014-02-20 16:14:16
5楼2014-02-21 10:35:27
