| 查看: 307 | 回复: 0 | |||
xiaoxuancao银虫 (小有名气)
|
[求助]
sybyl8.0中怎么进行不同来源的蛋白酶的叠合，叠合结果怎么分析
|
| 在surflex-dock之前，产生protomol用Automatic的方法时，对接结果的打分结果不太合理，并且该受体没有配体可提取，所以也不能用liagand的方法，而若要尝试residual，因为进行对接的受体的活性腔没有文献报道，但有其他该蛋白晶体结构的活性位点的报道，但两种酶的同源性大于40%，怎样将两种酶进行叠合，分析活性位点是否在同源性范围内，怎样分析结果 |
回复此楼» 猜你喜欢
292求调剂
已经有15人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有17人回复
-
321求调剂
已经有5人回复
-
329求调剂
已经有5人回复
-
材料求调剂一志愿哈工大324
已经有8人回复
-
286求调剂
已经有7人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有7人回复
-
311求调剂
已经有8人回复
-
一志愿C9材料与化工专业总分300求调剂
已经有9人回复
点击这里搜索更多相关资源
6