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xiaoxuancao银虫 (小有名气)
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[求助]
sybyl8.0中怎么进行不同来源的蛋白酶的叠合，叠合结果怎么分析
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| 在surflex-dock之前，产生protomol用Automatic的方法时，对接结果的打分结果不太合理，并且该受体没有配体可提取，所以也不能用liagand的方法，而若要尝试residual，因为进行对接的受体的活性腔没有文献报道，但有其他该蛋白晶体结构的活性位点的报道，但两种酶的同源性大于40%，怎样将两种酶进行叠合，分析活性位点是否在同源性范围内，怎样分析结果 |
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