| 查看: 339 | 回复: 0 | ||
xiaoxuancao银虫 (小有名气)
|
[求助]
sybyl8.0中怎么进行不同来源的蛋白酶的叠合，叠合结果怎么分析
|
| 在surflex-dock之前，产生protomol用Automatic的方法时，对接结果的打分结果不太合理，并且该受体没有配体可提取，所以也不能用liagand的方法，而若要尝试residual，因为进行对接的受体的活性腔没有文献报道，但有其他该蛋白晶体结构的活性位点的报道，但两种酶的同源性大于40%，怎样将两种酶进行叠合，分析活性位点是否在同源性范围内，怎样分析结果 |
回复此楼» 猜你喜欢
国自然结果
已经有8人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有8人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有22人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有4人回复
-
8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力
已经有13人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有9人回复
-
好奇怪的filecode
已经有5人回复
-
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有10人回复
-
据悉今年马上要出结果了
已经有8人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有23人回复
点击这里搜索更多相关资源