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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 极性太大的化合物,适合用什么色谱柱分离 已有3人参与

一种植物的水部位化学成分分析,极性相当大,在HPLC-ODS柱上用乙腈:水=5:95流动相,基本上2.5~7min内全出峰了(大约6个主要的峰),无法实现基线分离,在ODS上几乎没有保留;这种情况适合用什么柱子?实验室除了ODS就是一根4.6*250mm的CN柱,需要购买HILIC柱吗,听说这种柱子的重现性不高。因为极性大,极性比乙醇小的溶剂基本不能溶解样品,还得做制备,虫友们有什么好建议没有
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理想00705

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以考虑正相分离条件,如正己烷与异丙醇,不过要用正相的色谱柱
努力奋斗
5楼2018-01-11 11:17:25
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果极性很大,建议使用离子复合柱
2楼2014-01-28 10:44:53
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漂在四方

新虫 (初入文坛)

你好! 我也做水部位,想问一下,你最后用了什么柱子?
3楼2018-01-10 16:24:47
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

哪种极性大?是分子本身要解离还是分子结构不对称 如果是不对称 上HILIC 如果是解离 用亲水柱 比如AQ柱或Waters T3柱   另外 想省银子 用离子对试剂
4楼2018-01-10 17:04:54
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