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汕头大学海洋科学接受调剂
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flygh0206

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 请教手性柱分离中 色谱条件的选择问题

原来做的一个对映体的分离,色谱条件  是正己烷:异丙醇=9:1, 流速:0.5ml/min。两个对映体保留时间相差1.5-2min左右。
现在做的一个对映体根之前的那个基本结构都差不多,只是上面的取代基不同,取代基的数量不同,但是用之前的色谱条件就分不开,适当的降低了流速分离效果也不好,而且时间也太长。
有虫子遇到过类似的情况吗?这个时候,流动相的极性上应该做怎么样的变动?在怎样的范围内做变动?

柱子是DAICEL CHIRALCEL OD-H。

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-24 at 20:37 ]
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千江有水千江月万里无云万里天
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ZYXQCH

铜虫 (小有名气)

我也遇到类似情况,上述虫子们的建议很好,对我也很有启发。谢谢
5楼2008-01-14 19:49:50
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flygh0206

铁杆木虫 (正式写手)

没有遇到i过类似情况的虫子吗?

是应该增大流动相的极性还是减小流动相的极性啊。。。
千江有水千江月万里无云万里天
2楼2008-01-12 15:02:31
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weifengnit

木虫 (正式写手)


zjx121610(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助,欢迎常来分析版!
新的化合物的出峰是拖后了还是提前?
如果提前了,可考虑提高己烷含量,但不能保证分离;如果拖后了,更麻烦:换异丙醇试试?
再有,就是换Chiralpak AD试试?AD和OD具有互补性,在OD上分不了的可能能在AD上分,反之亦然。

上述仅供参考,不能保证绝对可行。因为这类固定相的手性识别机理现在也搞不懂的,更多的是凭经验和实验。实验前,谁也无法保证一定可行,而实验发现可行后,则会有很多事后诸葛亮似的讨论。^_^
3楼2008-01-12 15:07:01
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clm4991275

金虫 (正式写手)

我遇到过这样的情况,做手性就是这点很郁闷.我觉得一般减少流动相的极性有利于分离.异丙醇降到5%试一试吧,再不行就2%.如果还是分不开,就改变醇的种类,乙醇或正丁醇,也可以尝试三元体系,两种醇改性剂,稍微加点甲醇也可以.如果只是苯环上的取代基换了,分开的希望还是很大的.实在不行只好换柱子了
4楼2008-01-13 11:47:44
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