| 查看: 1117 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
仿制药，有没必要再CTD中，附加工艺规程以及成品质量标准之类的。 已有2人参与
|
||
| 请问下各位同仁：有谁知道，仿制药相关附件中是否有必要加入生产记录，工艺规程，成品质量标准 |
回复此楼» 猜你喜欢
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有13人回复
-
2025年遐想
已经有5人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原料药（仿制药）CTD信息汇总表制备工艺存在的问题与建议
已经有9人回复
- 生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批
已经有37人回复
2楼2014-01-10 16:19:09