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koreyoshitan

金虫 (初入文坛)

[求助] 关于酶切位点ClaⅠ和NotⅠ的双酶切要怎么做? 已有4人参与

因为载体上少的可怜的酶切位点,只能选择ClaⅠ和NotⅠ的位点,可是切出目的片段好困难啊……宝生物的酶和NEB的酶都用过了,还是切不出来,是什么问题呢?质粒已经换了N个了,突变也不能全部都突变了吧?酶也换过了?有什么好建议的体系吗?我在尝试一下!
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koreyoshitan

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 李小坦儿 at 2014-01-04 19:11:30
分步酶切损失会很大 每次胶回收都会损失50%左右吧
双酶切的同时应该用两个酶分别作单酶切 然后和原质粒 Marker 一起电泳 然后就可以看出来酶切效果了 哪个酶的酶切效率不高也一目了然了
你也可以换个试剂盒重新 ...

嗯,明天尝试一下,如果其中有一个酶切效率不高,之后要怎么办呢?菜虫一只,请多多指教,谢谢
5楼2014-01-04 20:46:17
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j2

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
koreyoshitan: 金币+2, 有帮助 2014-01-04 10:50:17
两个位点有多远?分开单酶切能切开吗
修炼ing,当虫仙……
2楼2014-01-04 09:13:24
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koreyoshitan

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by j2 at 2014-01-04 09:13:24
两个位点有多远?分开单酶切能切开吗

不远,分开单酶切了,先CLAⅠ,回收后再用notⅠ的,可以么?
3楼2014-01-04 10:49:49
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李小坦儿

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
koreyoshitan: 金币+1, 有帮助 2014-01-04 20:46:38
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-05 15:10:08
分步酶切损失会很大 每次胶回收都会损失50%左右吧
双酶切的同时应该用两个酶分别作单酶切 然后和原质粒 Marker 一起电泳 然后就可以看出来酶切效果了 哪个酶的酶切效率不高也一目了然了
你也可以换个试剂盒重新提质粒试试
金戈铁马你要等我
4楼2014-01-04 19:11:30
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