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关于酶切位点ClaⅠ和NotⅠ的双酶切要怎么做?
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koreyoshitan
金虫
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关于酶切位点ClaⅠ和NotⅠ的双酶切要怎么做?
已有4人参与
因为载体上少的可怜的酶切位点,只能选择ClaⅠ和NotⅠ的位点,可是切出目的片段好困难啊……宝生物的酶和NEB的酶都用过了,还是切不出来,是什么问题呢?质粒已经换了N个了,突变也不能全部都突变了吧?酶也换过了?有什么好建议的体系吗?我在尝试一下!
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1楼
2014-01-04 09:00:44
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koreyoshitan
金虫
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专业: 肿瘤诊断
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2楼
:
Originally posted by
j2
at 2014-01-04 09:13:24
两个位点有多远?分开单酶切能切开吗
不远,分开单酶切了,先CLAⅠ,回收后再用notⅠ的,可以么?
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3楼
2014-01-04 10:49:49
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j2
木虫
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koreyoshitan: 金币+2,
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2014-01-04 10:50:17
两个位点有多远?分开单酶切能切开吗
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修炼ing,当虫仙……
2楼
2014-01-04 09:13:24
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李小坦儿
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2014-01-04 20:46:38
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2014-01-05 15:10:08
分步酶切损失会很大 每次胶回收都会损失50%左右吧
双酶切的同时应该用两个酶分别作单酶切 然后和原质粒 Marker 一起电泳 然后就可以看出来酶切效果了 哪个酶的酶切效率不高也一目了然了
你也可以换个试剂盒重新提质粒试试
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金戈铁马你要等我
4楼
2014-01-04 19:11:30
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koreyoshitan
金虫
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4楼
:
Originally posted by
李小坦儿
at 2014-01-04 19:11:30
分步酶切损失会很大 每次胶回收都会损失50%左右吧
双酶切的同时应该用两个酶分别作单酶切 然后和原质粒 Marker 一起电泳 然后就可以看出来酶切效果了 哪个酶的酶切效率不高也一目了然了
你也可以换个试剂盒重新 ...
嗯,明天尝试一下,如果其中有一个酶切效率不高,之后要怎么办呢?菜虫一只,请多多指教,谢谢
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5楼
2014-01-04 20:46:17
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