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leor银虫 (小有名气)
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审稿人意见如何答复！ 已有2人参与
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最近文章修回，审稿人提的问题有两个是这样的，不知道如何回答，请求帮助呀 2.3 To discuss changes in kinetics of ABCA1 protein turnover, the graphs in the time-course experiments (Figure 1G, and Figure 2A-D) should be converted to scatter plots. 原本用的是折线图来表示不同时间点ABCA1蛋白的表达，如图1，一条曲线代表control，另外一条是给药后的变化，可是这个审稿人要求用散点图，不知道像这样的情况散点图如何弄，而且其他发表的文章都是用折线图表示的。纠结呀，到底要不要改为散点图，若是不改，如何答复审稿人 3.2 When the anti-ABCA1 antibody used in Figure 2F is the same as that in Figure 2E, the cellular fluorescence intensity cannot reflect correct amount of cell surface ABCA1 protein. 说的是流式图和激光共聚焦图片反应的蛋白表达量不一样，可是我的这个蛋白表达量低，貌似不适合用流式来检测，我要是说去除流式这部分实验，是否妥当；因为要是再补一个流式实验的话，估计结果也差不多，control和我给药后的曲线无法拉开很大 感谢各位的意见！  图1.jpg |
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【答案】应助回帖
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leor: 金币+8, ★★★很有帮助 2014-01-03 00:08:43
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1. 我觉得不是原则性问题就照他的改好了，折线图换散点图也不是不可以，区别不大，如果实在不想改就找两篇用折线图的证据给他看，注意别说僵硬了，就说有人也是这么做的，这样可以看着更清楚之类的 2. 审稿人问的是e和f浓度相同的时候，荧光强度不能代表蛋白浓度，和你下面解释的好像不是一回事啊。流式细胞仪好像不太适合检测蛋白质浓度吧，楼主先确认自己是否理解有误，如果没有问题，就说重做实验了，结果是一样的，然后解释一下为什么不行吧。感觉不是很难回答 |
2楼2014-01-02 23:22:58
★ ★ ★ ★
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leor: 金币+4, ★有帮助 2014-01-03 00:08:52
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3楼2014-01-02 23:51:58
leor
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4楼2014-01-03 00:05:18
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5楼2014-01-03 00:07:57
【答案】应助回帖
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第一个换散点图，无非是去掉点之间的连接线而已，应该影响不大 第二个我用流式细胞仪都是染色后算细胞死亡比例的，不太懂你是怎么测的蛋白质含量，现在的关键是不知道审稿人为什么说荧光强度不能代表正确的蛋白含量，我想你应该先查一查论文，是不是共聚焦方法有什么局限性，如果不是方法的局限性，那么审稿人说的是不是对应同一种条件，两种方法测的结果不同，这种不同是仅对特定情况，还是都不一样。如果是特定情况，需要分析为什么不同，并指出特定条件下哪个更好，如果是都不一样，就要比较方法的差异了，哪个更准确。 既然审稿人提出疑问了，靠删图解决是肯定不行的，这是隐瞒事实，问题就大了。找理由解释，然后用文献支持吧，你的论文如何改肯定你最明白了，只是给个大体的建议参考而已。 |
6楼2014-01-03 01:33:40