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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA提取结果，谁能帮我分析下
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quanquan1101

新虫 (小有名气)

[交流] RNA提取结果，谁能帮我分析下 已有14人参与

RNA提取结果如下，请问这样是降解了吗？可以做反转录吗？RNA可以放在-20℃的冰箱保存吗？
RNA提取结果，谁能帮我分析下
IMG_0035_副本.jpg

[ Last edited by quanquan1101 on 2013-12-30 at 17:10 ]
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1楼 2013-12-30 17:08:59
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gen0224

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by 小星丹925 at 2013-12-31 20:33:48
我们提RNA 跑的胶是用DEPC处理水加TAE配的，就是DEPC水灭活后代替蒸馏水，我跑胶的效果还行，楼主的照片不知道是不是有用DEPC处理水配的TAE，嘻嘻
而且我们跑RAN的电泳槽跟胶板梳子什么的都是单独的，不跟跑DNA的 ...

跑胶时，用高电压，时间短一些，在哪里都跑的非常好，，，
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22楼2013-12-31 22:17:07
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lidonghong

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-30 18:00:55
嗯，还是有三条带嘛!这个情况作逆转录应该是没问题的！
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生物化学与分子生物学
2楼2013-12-30 17:18:35
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-31 00:48:45
有些降解了，不过做逆转录是可以的。RNA尽量放在-80°C，减少冻融次数。最好是提完后当天就做逆转录。
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3楼2013-12-30 17:54:29
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小星丹925

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-31 00:48:53
建议你提完RNA后测下浓度跟OD260：280在1.8-2.0之间 RNA差不多就可以反转，在注意下浓度跟自己的RNA体积，是否够用，看你的图 RNA提的还挺好的，不知道你的胶时不是用DEPC处理水配的，还有电泳液也要用DEPC处理水配的TAE才好，效果才明显

而且最好立即反转 不要存，容易降解
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莫听穿林打叶声，何妨吟啸且徐行。竹杖芒鞋轻胜马， 谁怕？一蓑烟雨任平生。
4楼2013-12-30 18:39:55
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