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dreamway2013

新虫 (初入文坛)

[求助] 有用过PI染蓝藻细胞,然后用流式细胞仪检测细胞周期的吗? 已有4人参与

我一直在摸索检测蓝藻周期的方法,看了很多文献,选用了PI染料,用的70%乙醇固定,37度水浴染色30分钟,上流式得到的图形荧光强度很低,得不到想要的图形,求做过的或者测过其他细菌的细胞周期的高手指点!我不甚感激,可以多交流!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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dreamway2013

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 蓝空孤月 at 2013-12-26 12:08:50
没明白,PI染后,荧光是红的。蓝藻本底荧光也是红的,你是怎么判定的?(你确定你看了很多文献?)

谢谢你的回复!我不是用荧光显微镜观察荧光颜色,而是用PI染色DNA后用流式细胞仪测,观测其DNA是单倍还是双倍,还是介于其间?从而判定其属于细胞周期的哪一期。有文献报道过此种方法,只是我测出来的图像效果不好,不知道亲您是否做过类似实验?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2013-12-26 20:16:13
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蓝空孤月

禁虫 (正式写手)


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2013-12-26 13:04:12
本帖内容被屏蔽

2楼2013-12-26 12:08:50
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b6122

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+4, 鼓励交流 2013-12-30 08:24:08
引用回帖:
3楼: Originally posted by dreamway2013 at 2013-12-26 07:16:13
谢谢你的回复!我不是用荧光显微镜观察荧光颜色,而是用PI染色DNA后用流式细胞仪测,观测其DNA是单倍还是双倍,还是介于其间?从而判定其属于细胞周期的哪一期。有文献报道过此种方法,只是我测出来的图像效果不好 ...

我觉得你没有正确理解楼上的问题。流式同样是通过荧光测定,如果背景荧光很强,会干扰你要检测的荧光。
我没做过蓝藻的细胞周期。但是以我的经验来看,你首先要确定你的蓝藻染上色了。如果你在荧光显微镜下看到染色后荧光明显增强就算染上了。染上色的样品如果检测值低,就需要调检测器电压。如果是背景干扰造成,你就需要开一个背景通道作补偿。如果还是无法区分,你就换染料吧,能染核酸的染料很多。

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2013-12-27 09:26:03
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dreamway2013

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dreamway2013 at 2013-12-26 20:16:13
谢谢你的回复!我不是用荧光显微镜观察荧光颜色,而是用PI染色DNA后用流式细胞仪测,观测其DNA是单倍还是双倍,还是介于其间?从而判定其属于细胞周期的哪一期。有文献报道过此种方法,只是我测出来的图像效果不好 ...

谢谢您的回复,给了我一些启发!我确实没有镜检,但是在流式上了未染色的空白样,它和染色的样品荧光确实差距较大…

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2013-12-30 00:16:10
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