| 查看: 4442 | 回复: 23 | ||||||
喵喵与咩咩专家顾问
要把生活过成诗和远方
|
[交流]
“质量源于设计”理念应用于仿制药申报-速释制剂和缓释制剂参考模板（2013） 已有20人参与
|
| 英文版本，大家可以好好提高一下英文水平。\(^o^)/~ |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 缓释制剂.pdf
- 附件 2 : 速释制剂.pdf
2013-12-23 22:12:50, 2.2 M
2013-12-23 22:13:28, 529.88 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 颛顼药学 | CTD及相关 | 收录 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
janes_hu» 猜你喜欢
文献分享 | 关于T细胞的相关研究
已经有5人回复
-
文献分享 | Nature综述：中山大学团队阐述靶向肿瘤活性氧（ROS）的原理与策略
已经有5人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有249人回复
-
生防菌的盆栽防效实验
已经有1人回复
-
请教大佬扩散问题
已经有5人回复
-
中文投稿“肿瘤免疫”相关
已经有6人回复
-
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
292药学调剂
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 仿制药开发实例（药物开发）中英文对照版
已经有45人回复
- FDA推行的QbD（质量源于设计）缓释制剂开发模板
已经有241人回复
- 质量源于设计（QbD）相关文献小汇总
已经有87人回复
- 请教各位药学同仁 现在1-5类和6类仿制药申报生产时有效期一般怎么定？多谢！
已经有3人回复
- ANDAs的质量源于设计：速释制剂的实例
已经有173人回复
- 201304北京仿制药参比制剂对照质量评价方法及申报资料技术要求
已经有116人回复
- CTD申报资料中杂质研究的几个问题
已经有27人回复
- 仿制药从开始报省局到受理需要多长时间
已经有5人回复
- 请问，为什么有的仿制药申报注册，还要做临床？有的又不用？
已经有4人回复
- 从已有国家标准药品到仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考审评三部张哲峰
已经有130人回复
- 化学仿制药申报资料 原料+固体制剂的CTD模板求助
已经有5人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
1949stone
版主
0.8
| 顶一下，感谢分享！ |
2楼2013-12-23 22:31:55
sjshvdc
超级版主
0.8
| 顶一下，感谢分享！ |
3楼2013-12-23 23:14:35
heshunchao
专家顾问
  |
4楼2013-12-25 09:30:40
lic816
实习版主
 |
5楼2013-12-25 13:02:18
6楼2013-12-25 13:25:41
woshihaoyun
兑换贵宾
|
好 [ 发自小木虫客户端 ] |
7楼2013-12-25 13:31:33
 本帖仅楼主可见 |
8楼2013-12-25 13:31:37
9楼2013-12-26 08:55:29
10楼2013-12-26 11:21:45
