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请教Hoechsrt33258和DAPI细胞染色的具体步骤
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各位大侠，本人最近打算做细胞凋亡方面的实验，准备用Hoechsrt33258或者DAPI染料染色观察细胞凋亡情况。 有几个问题，请教高手们： 1. 做这种实验的时候，细胞接种的密度一般是多少？ 接种到96孔板还是6孔板合适？ 2. 药物处理时间到了后，要不要消化收集细胞？ 还是直接用PBS清洗细胞？ 3. 要是消化细胞呢，其余剩下的步骤是怎么样的？ 请各位帮忙解答一下，着急啊！！ |
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2楼2013-12-22 22:07:25
