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克隆涂平板37℃培养一夜之后,菌落密密麻麻并且特别小是什么原因?
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柠檬可乐星
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[交流]
克隆涂平板37℃培养一夜之后,菌落密密麻麻并且特别小是什么原因?
如题,我做克隆,涂完平板之后37℃过夜培养,长出的菌落都是很均一,密度很大,并且特别特别小的,做了两次了,都是这样,请问会是什么原因啊?
(我转化用的感受态是40-50ul,加800ul 不加氨苄的LB培养基或者是SOC,摇菌一个小时,4000rpm 离心1min,移走700ul上清液,第一次是吧剩下的100ul都涂板了,长得菌落太密,第二次用了50ul涂板,用的氨苄是50ug/ml终浓度。两次的摇菌一小时离心完之后都能看到很明显的沉淀,我在想是不是菌液密度太大导致的菌落长不好呢?)
求高手指点,有哪位做这一步效果比较好的,处理方法能告知的将感激不尽!
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2013-12-18 09:01:22
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判官小艾
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
柠檬可乐星: 金币+1
2013-12-19 20:41:01
你可以将收集后的菌体稀释成不同的倍数,然后再涂版,50微升
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2楼
2013-12-18 09:05:36
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