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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 分析前沿 » 请问有没有办法一锅合成同激发不同发射的银纳米簇啊？
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ToneyLeo

木虫 (正式写手)

[求助] 请问有没有办法一锅合成同激发不同发射的银纳米簇啊？ 已有2人参与

对于不同半导体量子点，可以实现有相同的激发，不同发射的量子点，那么，对于银纳米簇，是否可以通过设计DNA序列来实现合成相同激发不同发射的银纳米簇呢？
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科研啊~
1楼 2013-12-15 17:16:35
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ToneyLeo

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by benpaopinle at 2014-01-18 15:33:23
下面是我综合几篇文献后的合成方法，反应体系是在1mL离心管中进行的：将DNA在90℃水浴中保持10min，慢慢冷却，取100ul 10uM DNA于PB（20mM，pH=7.4）中，然后加入10ul 600uM的AgNO3溶液，剧烈摇晃1min，孵育15min（ ...

1，你这种序列合成的可能是弱荧光的纳米簇，参考：Anal. Chem., 2013, 85 (24), pp 12011–12019；此外你可以尝试其它序列，比如：J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 2403−2406。
2，我的方法是Ag+溶液与DNA溶液在冰水浴中保持几分钟，然后混合（无需震荡），在4摄氏度黑暗陈化2 H，然后加入新配的NaBH4溶液，剧烈震荡2 min,过夜反应，当然几个小时或会有荧光，但是不强，8 H以上荧光强且趋于稳定；
3，NaBH4溶液要现配现用；
4， 反应时间2中已回复，温度我的是4度，避光；
5， 应该有一定影响，普遍比例为：DNA:Ag+:NaBH4=1:6:6
希望合成成功！
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科研啊~
11楼2014-01-18 18:19:25
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ldln2hfj

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ToneyLeo: 金币+10, ★有帮助 2013-12-20 08:29:02
那是不是就是说明你所合成的银簇的粒径以及原子数是分布不均的，好像刚开始richard他们用DNA做的时候就是这种多种原子数共存的
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2楼2013-12-16 10:14:53
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小葵Beryl

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
ToneyLeo: 金币+10, ★有帮助 2014-01-11 10:20:52
一半合成的银纳米簇都是由不同数目原子组成的纳米团簇的混合物，所以激发变化的话，发射也跟着变化，但是有一种数目的原子组成的团簇数量最大，所以会有一个最佳激发波长对应一个最佳发射。选则不同的DNA作为配体，会合成不同数目组成的团簇，粒径应该不同，在同一激发下，发射应该会不同，所以应该可以。
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做个向日葵样的女子，向着阳光生活
6楼2014-01-10 17:18:06
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ToneyLeo

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by benpaopinle at 2014-01-18 15:33:23
下面是我综合几篇文献后的合成方法，反应体系是在1mL离心管中进行的：将DNA在90℃水浴中保持10min，慢慢冷却，取100ul 10uM DNA于PB（20mM，pH=7.4）中，然后加入10ul 600uM的AgNO3溶液，剧烈摇晃1min，孵育15min（ ...

最近快放假了，可能不能及时回复，如有问题，可发至 邮箱：liuzhichao582@163.com 交流~
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科研啊~
12楼2014-01-18 18:22:48
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ldln2hfj

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by ToneyLeo at 2013-12-16 17:21:20
能不能具体给篇文献呢？谢谢！...

这个吧，其实我也按照理论说的，因为现在合成这些东西应该都不会太纯了的，呵呵
http://pan.baidu.com/s/1szFWQ
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4楼2013-12-17 16:36:10
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ToneyLeo

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by benpaopinle at 2014-01-17 14:58:29
想必楼主已经合成出来比较稳定的DNA/Ag NCs了！能不能给我指点一下，我现在正以DNA为配体合成银纳米簇，屡次失败啊！没有荧光！！！不知道什么情况...求指导！

可以交流交流，你把你合成的方法说说，我看看哪里可能存在问题
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科研啊~
9楼2014-01-17 20:43:50
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普通回帖

ToneyLeo

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ldln2hfj at 2013-12-16 10:14:53
那是不是就是说明你所合成的银簇的粒径以及原子数是分布不均的，好像刚开始richard他们用DNA做的时候就是这种多种原子数共存的

能不能具体给篇文献呢？谢谢！
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科研啊~
3楼2013-12-16 17:21:20
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ToneyLeo

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ldln2hfj at 2013-12-17 16:36:10
这个吧，其实我也按照理论说的，因为现在合成这些东西应该都不会太纯了的，呵呵
http://pan.baidu.com/s/1szFWQ...

嗯，你说的这篇文献我看过，我现在是想找一个双信号银纳米簇探针，希望激发相同，但是发射不同，用于检测，但是好像找不到
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科研啊~
5楼2013-12-17 16:51:17
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ldln2hfj

金虫 (正式写手)
emuch: 屏蔽内容, 违规存档 2014-01-16 11:54:24
本帖内容被屏蔽
7楼2014-01-15 09:43:59
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benpaopinle

金虫 (小有名气)
想必楼主已经合成出来比较稳定的DNA/Ag NCs了！能不能给我指点一下，我现在正以DNA为配体合成银纳米簇，屡次失败啊！没有荧光！！！不知道什么情况...求指导！
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8楼2014-01-17 14:58:29
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benpaopinle

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by ToneyLeo at 2014-01-17 20:43:50
可以交流交流，你把你合成的方法说说，我看看哪里可能存在问题...

下面是我综合几篇文献后的合成方法，反应体系是在1mL离心管中进行的：将DNA在90℃水浴中保持10min，慢慢冷却，取100ul 10uM DNA于PB（20mM，pH=7.4）中，然后加入10ul 600uM的AgNO3溶液，剧烈摇晃1min，孵育15min（室温避光和4℃避光都试了），之后向其中加入新配制的10ul 600uM的NaBH4溶液，剧烈摇晃1min，然后在4℃下避光反应4h（室温和反应过夜也试了）。反应体系的最终浓度：DNA-1uM，AgNO3-6uM，NaBH4-6uM；最终摩尔比为：DNA: Ag+：NaBH4=1:6:6；DNA序列 CCC CCC CCC CCC TTT TTC GTT TCC。
在上述合成方法上我附上几个问题：
1.DNA序列是否有问题；
2.Ag+与DNA的反应条件：时间长短如何影响，温度和光照如何控制；
3.NaBH4溶液的的配制（我是在冰水浴中），怎么样保证不会失效；
4.反应时间和温度以及光照条件如何设置；
5.反应的摩尔比对合成有什么影响。
请前辈不吝赐教！！！十分感谢你的相助！！！
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10楼2014-01-18 15:33:23
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