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光催化等等各种纳米催化剂的催化，有考虑过催化剂分散么？
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我一直很纳闷，文献里很多制备催化剂都是粉末的， 不管是水热，还是浸渍还是什么其他方法，大部分都最后只是说（washed and dried overnight） 有的可能会提(grained and sieved) 然后再做batch test的时候，保证混匀催化剂，一般选择magnetic stirring（插个体外话，除掉磁性催化剂外，不过甚至的有的是磁性材料我看到文献也是用magnetic stirring，真不知怎么做到的。。） 那么我就想和大家讨论一下，这个催化剂混匀与否难道影响就这么可以忽略么？ 凭我自己做催化剂的经验，不同方法，甚至稍微调一下温度，制备出来的催化剂的可分散性差别都比较大，有的可以在搅拌下立马变成类似胶体一般，有的看起来反应液就很透明 所以我认为在宏观上的degradation 和 conversion很多程度会受到这个分散度的限制啊，不论是光催化还是其他非均相催化反应，这样一来直接去比较不同催化剂的催化效果，并且从晶面暴露，形貌控制等等这么微观的方面去调控催化剂，这样的结果可信么（有的文献会在supporting information里面加上反应slurry 的particle size distribution）？ 也许我说的这个话题，有大牛觉得是入门汉的困惑而已，也求您留下几句话让我明白明白 欢迎大家留言~~~~~~~~~~~~~~~~ |
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 光伏&光催化 |
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jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来~~ 2013-12-16 09:02:15
jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来~~ 2013-12-16 09:02:15
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恩，非常感谢 gs1980 的讨论 我觉得你说的非常好 科研考虑太多因素确实是很难前进 如果注意力放在分散上面，确实会如你所说一些微观的特性就很难保证和重复 我的意思是如果两种催化剂分散程度不一样，在没有保证这个分散性的一致，根据宏观的结果去推断是那些特性的差异造成催化效果差异就有点失真了。 至于办法，我也不知道怎样是最好，就目前而言，我都是尽量研磨再统一过筛，反应前超声20min制成较为均匀的悬浮液；长时间搅拌是可以减小这个影响，但是取上层较为均匀的悬浮液不太好控制催化剂的量 |
20楼2013-12-15 14:27:09
2楼2013-12-13 05:21:08
3楼2013-12-13 06:01:27
4楼2013-12-13 08:32:48
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Ryan20119楼
2013-12-13 10:00
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